Технолог, Специалист ООК, химик, контроллер ОКК, Начальник ООК
Резюме № 131932 от соискателя работы Александра Богаш Сергеевна, 30 лет в населенном пункте (городе) Кремёнки на сайте Мультирегиональный Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН).
| |
|
Фармация (производство, продажа); Технолог, Специалист ООК, химик, контроллер ОКК, Начальник ООК; 890 $USD (80281 руб. РФ).
Александра Сергеевна Богаш,
30 лет.
Текст объявления соискателя работы на должность: Технолог, Специалист ООК, химик, контроллер ОКК, Начальник ООК Промышленное производство, желательно в области фармации (рассматриваются и другие сферы), технолог / специалист, 5 дневный рабочий день Опыт работы на асептическом производстве лекарственных препаратов в должности технолога более 3-х лет Образование высшее: бакалавр -2017; магистр - 2020; периодическое повышение квалификации (вебинары, семинары, аттестации (УЛ по качеству на производстве приказ МИНПРОМТОРГА от 2021 г) Желание учиться, внимательность, аккуратность, активность, дисциплинированность, готовность к командировкам |
| Рейтинг резюме соискателя: 21,9 из 100 баллов |
 |
 |
| ОБЩАЯ ИНФОРМАЦИЯ о соискателе работы в городе (регионе) Кремёнки | |
| Область деятельности | Фармация (производство, продажа) |
| Предполагаемая должность | Технолог, Специалист ООК, химик, контроллер ОКК, Начальник ООК |
| Желаемый график работы | полная занятость |
| Минимальный желательный оклад (зарплата) | 890 $USD / 80281 руб. РФ |
| |||||||||||||||||||
| УРОВЕНЬ ОБРАЗОВАНИЯ потенциального сотрудника | |
| Образование | Высшее |
| Учебные заведения, которые окончил потенциальный работник | 2013/2017 - Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии имени К.И. Скрябина, Москва, очная форма, ветеринарно-биологический, Биотехнология 2018/2020 - Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова, Москва, дистанционная форма, промышленная фармация, промышленная фармация |
| ПСИХОЛОГИЧЕСКИЙ ПОРТРЕТ | |
| Семейное положение | Не замужем |
| Наличие несовершеннолетних детей | Нет |
| Курящая | да |
| Увлечения, интересы | спорт, искусство |
| Цель карьеры соискателя работы | Производство и контроль качества на всех этапах жизненного цикла продукции |
| Почему соискатель работы хочет сменить работу? | Уволилась с прежнего места работы |
| ПРОФЕССИОНАЛЬНАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ соискателя работы в городе (регионе) Кремёнки на должность Технолог, Специалист ООК, химик, контроллер ОКК, Начальник ООК | |
| Опыт работы работника | Сентябрь 2017 — март 2022 4 года 7 месяцев АО "ЭкоФармПлюс" Серпухов Медицина, фармацевтика, аптеки... Показать еще Технолог Контроль и ведение технологического процесса: - Планирование производственного процесса - Участие в приготовлении лекарственных средств - Организация и контроль процесса производства в соответствии с утвержденной нормативной документацией (спецификации, инструкции, макеты, аналитические методики и т.д.) - Обучение персонала - Соблюдение параметров технологического процесса - Содержание в чистоте рабочего места - Смешивание ингредиентов по утвержденной процедуре (расчет загрузок) - Взвешивание - Контроль за правильностью и своевременным заполнением утвержденных форм (журналы, протоколы, маршрутные карты и т.п.) Контроль и ведение технологической документации: - Проверка и заполнение сопутствующей документации - Работа с изменениями (регистрация и внесение изменений) - Разработка и актуализация промышленных регламентов, стандартных операционных процедур, маршрутных карт, протоколов валидации процесса; - Валидация технологических процессов и процессов очистки, спецификация сырья и упаковочных материалов; - Проведение физико-химических испытаний (лаборатория контроля качества); - Базовые знания ВЭЖХ исследований Контроль качества продукции; - Планировать и контролировать проведение испытаний по входному контролю продуктов «in bulk», выпускаемой готовой продукции, испытаний по валидации технологических процессов и аналитических методик. - Координировать разработку и одобрение стандартных операционных процедур (СОП), аналитических процедур и других документов по работе в лаборатории, по эксплуатации приборов, проведению анализов и т.п. - Составлять документы, обеспечивающие качество продукции предприятия (спецификации предприятия на готовую продукцию, полупродукты, планы отбора проб). - Обеспечивать оформление документации по результатам испытаний, проверять выполненные расчеты и ведение работниками лаборатории установленной документации. - Вести работу по контролю изменений, управлению рисками для качества, относящимися к деятельности отдела контроля качества Апрель 2022 — март 2023 1 год АО "ЭкоФармПлюс" Серпухов Медицина, фармацевтика, аптеки... Показать еще Начальник отдела обеспечения качества - Организовывать процесс ввода лекарственных средств в оборот; - Вносить данные о выпущенных сериях готовой продукции в автоматизированную систему внесения сведений в установленные сроки; - Организовывать отбор и передачу образцов ЛС, АФС (активная фармацевтическая субстанция), вспомогательных материалов для ввода лекарственных средств в оборот, а также по запросу государственных органов; - Подготавливать необходимые документы в рамках запросов государственных органов; - Организовывать заказ необходимых материалов, реактивов, колонок и пр. для проведения испытаний серий ЛС в рамках ввода ЛС в оборот; - Подготавливать документы для отгрузки, сканы Разрешения на выпуск и паспорта; - Отвечать за организацию хранения документации в GMP-архиве (включая хранение, архивирование, выдачу документов по запросу, уничтожение) в соответствии с процедурами; - Комплектовать досье на серию готовой продукции, включая подготовку Протокола проверки документации; - Поддерживать процесс планирования сроков выпуска серий ГП, включая участие в совещаниях по планированию; - Подготавливать и отправлять нормативную документацию и Стандартные образцы по запросам государственных органов в соответствии с процедурами Компании-клиента; - Проверять письма Росздравнадзора, вести журнал; - Координировать работу по обновлению Основного досье производственной площадки и приложений к нему на ежегодной основе; - Разрабатывать и проверять СОП (стандартные операционные процедуры), спецификации, рабочие инструкции в рамках своих компетенций. - Осуществлять учет и контроль исполнения документов, поступающих на предприятие и разработанных самим предприятием, касающихся качества продукции; - Осуществлять работу в соответствии с правилами GMP, оформлять документы в соответствии с утвержденными процедурами; - Поддерживать фармацевтическую систему обеспечения качества в соответствии с принятыми стандартами и корпоративными требованиями (проведение gap-анализа, отслеживание изменений корпоративных политик и директив и т.д.); - Осуществлять взаимодействия с государственными органами. Март 2023 — июль 2023 5 месяцев АО "ЭкоФармПлюс" Медицина, фармацевтика, аптеки... Показать еще Специалист ООК / уполномоченное лицо - Организовывать процесс ввода лекарственных средств в оборот; - Вносить данные о выпущенных сериях готовой продукции в автоматизированную систему внесения сведений в установленные сроки; - Организовывать отбор и передачу образцов ЛС, АФС (активная фармацевтическая субстанция), вспомогательных материалов для ввода лекарственных средств в оборот, а также по запросу государственных органов; - Подготавливать необходимые документы в рамках запросов государственных органов; - Организовывать заказ необходимых материалов, реактивов, колонок и пр. для проведения испытаний серий ЛС в рамках ввода ЛС в оборот; - Подготавливать документы для отгрузки, сканы Разрешения на выпуск и паспорта; - Отвечать за организацию хранения документации в GMP-архиве (включая хранение, архивирование, выдачу документов по запросу, уничтожение) в соответствии с процедурами; - Комплектовать досье на серию готовой продукции, включая подготовку Протокола проверки документации; - Поддерживать процесс планирования сроков выпуска серий ГП, включая участие в совещаниях по планированию; - Подготавливать и отправлять нормативную документацию и Стандартные образцы по запросам государственных органов в соответствии с процедурами Компании-клиента; - Проверять письма Росздравнадзора, вести журнал; - Координировать работу по обновлению Основного досье производственной площадки и приложений к нему на ежегодной основе; - Разрабатывать и проверять СОП (стандартные операционные процедуры), спецификации, рабочие инструкции в рамках своих компетенций. - Осуществлять учет и контроль исполнения документов, поступающих на предприятие и разработанных самим предприятием, касающихся качества продукции; - Осуществлять работу в соответствии с правилами GMP, оформлять документы в соответствии с утвержденными процедурами; - Поддерживать фармацевтическую систему обеспечения качества в соответствии с принятыми стандартами и корпоративными требованиями (проведение gap-анализа, отслеживание изменений корпоративных политик и директив и т.д.); - Осуществлять взаимодействия с государственными органами. |
| ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ НАВЫКИ И УСЛОВИЯ РАБОТЫ | |
| Знание иностранных языков | русский - свободно, английский - базовый |
| Знание персонального компьютера | увереный пользователь ПК |
| Умеет ли водить машину соискатель работы? | да |
| Наличие персонального автомобиля | нет |
| Владеет ли навыками машинописи составитель резюме? | нет |
| Приемлема ли для работника 6-ти дневная рабочая неделя? | да |
| Приемлем ли для соискателя работы ненормированный рабочий день? | да |
| Приемлемы ли для потенциального сотрудника командировки? | да |
| Допустим ли для него переезд в другой город? | нет |
| КОНТАКТНАЯ ИНФОРМАЦИЯ для связи с составителем резюме на должность Технолог, Специалист ООК, химик, контроллер ОКК, Начальник ООК в городе (регионе) Кремёнки | |
|
| |
| E-mail для связи по электронной почте с соискателем работы | [email protected] | Отправить сообщение >> |
| Телефон домашний | (953) 312-74-25 |
| Телефон рабочий | (953) 312-74-25 |
| Вернуться на предыдущую страницу, на который Вы как пользователь сайта о трудоустройстве и занятости, находились ранее | |
|
