Вакансия № 10242479 на должность "Начальник производства стерильных ЛС" в городе (регионе) Рязань, Россия от компании "ИРВИН 2" на сайте Электронный Центр Занятости Населения

Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "ИРВИН 2" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "ИРВИН 2" - http://www.irwin2.ru

Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса):

Организация работает в следующих сферах деятельности: Медицина, фармацевтика, аптеки; .

Репутация компании "ИРВИН 2" в отзывах работников:

Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации.

Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно.

Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 3–6 лет.

График работы: полный день.

Тип занятости: полная занятость.

Вакансия № 10242479 добавлена в базу данных: Пятница, 19 апреля 2024 года.

Дата обновления этого объявления: Четверг, 25 апреля 2024 года.

Вакансия № 10242479 прочитана - 93 раз(а) Отправлено откликов - 0 раз(а)

Адрес вакантного места работы: Рязань, Московский административный округ, посёлок Элеватор, 4А.

Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.

Фармацевтический завод ООО "Фармэра" объявляет конкурс на замещение вакантной должности: Начальник производства стерильных лекарственных средств

В обязанности работника на вакантом месте входит следующее:

• Оперативное планирование производственной деятельности с целью выполнения оперативного плана производства
  • Согласование оперативных планов производства и внесение в них корректировок в случае возникновения причин для корректировки
  • Участие в разработке бюджета производства на год и оперативных планов производства
  • Обеспечение разработки детальных суточных графиков
  • Организация проведения анализа и выявление причин отклонений от плановых значений, принятие оперативных мер к их устранению
• Организация производственной деятельности с целью выполнения плановых производственных показателей по готовой продукции
  • Организация и контроль производства, маркировки лекарственных препаратов в соответствии с требованиями GMP, обеспечение производственного контроля качества продукции
  • Организация разработки и контроль за соблюдением норм расходов сырья и материалов, организация проведения анализа и выявление причин несоблюдения норм расхода
  • Обеспечение надлежащей эксплуатации производственных помещений и оборудования
  • Осуществление надзора за состоянием и качеством ремонтов оборудования на производстве, содействие в проведении планово-предупредительных ремонтов, пуско-наладочных работ и освоению нового оборудования
  • Организация надлежащего ведения производственной документации, в том числе ведение учета выпущенной продукции с последующей передачей в подразделение Контроля качества
• Технологическая подготовка производства с целью выпуска качественной продукции в соответствии с установленными регламентами и требованиями
  • Организация разработки и актуализации технической и технологической документации (стандартные операционные процедуры, инструкции, протоколы упаковки и изготовления, рабочие инструкции и .т.д)
  • Организация работы по приему технологий при внедрении новых видов продукции
  • Обеспечение контроля за соблюдением технологии производства, выявление несоответствия и отклонения, организация выработки и исполнение корректирующих действий
  • Обеспечение проведения валидации технологических процессов и процессов очистки технологического оборудования
  • Согласование инструкций и стандартных операционных процедур, протоколов упаковки и изготовления серии (и.т.д), касающихся технологических и технических процессов производства
  • Контроль в подчиненных подразделениях состояние производственной среды, соблюдение технологической дисциплины, правил производственной гигиены
• Повышение эффективности использования производственных ресурсов с целью снижения затрат и повышения производительности труда
  • Обеспечение рационального и экономного использования производственных ресурсов, в том числе сырья и материалов

Требования к работнику следующие:

• Высшее профильное (фармацевтическое, биологическое, химическое) образование
• Опыт работы в производстве стерильных ЛС, отвечающих стандартам GMP от 5 лет;
• Навыки успешного прохождения аудитов;
• Навыки успешного прохождения лицензионной проверки;
• Личные качества: Активность, аналитические способности, коммуникабельность, нацеленность на результат.

Условия труда в компании на вакантном месте такие:

• Оформление по ТК РФ;
• Белая заработная плата.
• График работы: с 8-00 до 17-00, суббота, воскресенье - выходные

Разместить Ваше резюме сейчас ...

Написать в компанию ...

Отправить резюме в организацию ...

Позвонить работодателю ...