Вакансия № 1076265 на должность "Специалист по регистрации медицинских изделий" в городе (регионе) Москва, Россия от компании "АО Р-Фарм / R-Pharm Group" на сайте Электронный Центр Занятости Населения
| Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |  |
Репутация компании "АО Р-Фарм / R-Pharm Group" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 1076265 добавлена в базу данных: Среда, 27 марта 2024 года.
Дата обновления этого объявления: Четверг, 25 апреля 2024 года.
| Рейтинг вакансии: 4,34 из 100 баллов |
Адрес вакантного места работы: Москва, Ленинский проспект, 111Б.
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
В обязанности работника на вакантом месте входит следующее: - Формирование регистрационных досье на лекарственные средства, включая участие в подготовке договоров, организацию переводов, нотариальных заверений и проведения необходимых экспертиз, исследований и испытаний;
- Формирование досье и подача в государственные органы документации для проведения GMP инспектирования площадок-производителей;
- Подача регистрационных досье на лекарственные средства в странах ЕАЭК, Грузию, Азербайджан, Чехию, страны Прибалтики и сопровождение во время прохождения экспертизы в соответствующих инстанциях;
- Внесение изменений в утвержденную документацию (регистрационные удостоверения, инструкциии по медицинскому применению, нормативно-техническая документация);
- Получение разрешений на ввоз образцов для процедуры регистрации;
- Участие в регистрации отпускных цен производителей на лекарственные средства.
Требования к работнику следующие: - Опыт работы в сфере регистрации лекарственных средств как минимум 2 года;
- Знание законов, подзаконных актов и прочих государственных требований к регистрации ЛС в регионе ЕАЭК, СНГ;
- Опыт в анализеи формировании документации для GMP инспектирования;
- Опыт в регистрации цен на ЖНВЛП;
- Владение офисными программа (MS Word, Excel);
- Владение английским языком (письменный, устный) – intermediate;
- Хорошие коммуникационные навыки;
- Знание принципов деловой переписки;
-
Аккуратность, внимание к деталям;
- Способность самостоятельно вести проекты и принимать решения.
Условия труда в компании на вакантном месте такие: - Оформление согласно ТК РФ;
- Компенсация питания,
- корпоративная мобильная связь,
- ДМС.
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Написать в компанию ...