Начальник отдела контроля качества
Вакансия № 109030 в населенном пункте (городе) Санкт-Петербург, Россия от компании "Фармацевтическое производство " на сайте Мультирегиональный Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН).
Репутация компании "Фармацевтическое производство " в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 3–6 лет.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 109030 добавлена в базу данных: Вторник, 2 апреля 2024 года.
Дата обновления этого объявления: Суббота, 27 апреля 2024 года.
Рейтинг вакансии: 16 из 100 баллов |
Вакансия № 109030 прочитана - 413 раз(а)
Отправлено откликов - 0 раз(а)
Вакансии Мультирегионального ЦЗН в соцсетях и мессенджерах:
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
В обязанности работника на вакантом месте входит следующее:
- Организация работы отдела контроля качества в соответствии с требованиями GMP, законодательства РФ
- Выполнение планов работы отдела
- Управление деятельностью сотрудников отдела, контроль за правильным и своевременным выполнением работ
- Организация документооборота отдела контроля качества
- Обеспечение проведения постадийного внутрипроизводственного контроля, выборочного операционного контроля
- Организация отбора и хранения образцов сырья, упаковочных материалов и архивных образцов готовой продукции.
- Руководство проверкой по всем показателям качества поступающих исходного сырья, упаковочных и маркировочных материалов, промежуточной, нерасфасованной и готовой продукции, подготовка заключений об их качестве
- Организация обучения сотрудников Отдела контроля качества
- Участие в аудитах и внутренних аудитах, участие в расследовании отклонений и рекламаций. Представление деятельности ОКК в рамках аудитов
Требования к работнику следующие:
- Высшее профильное образование (химическое, фармацевтическое, биологическое)
- Опыт работы на аналогичной должности или на должности заместителя начальника ОКК на фармацевтическом производстве не менее 3-х лет
- Знание Российского законодательства в области производства и контроля качества лекарственных средств и международных правил организации производства и контроля лекарственных средств
- Опыт реализации требований GMP в отделе контроля качества, валидации методик
- Будем рады рассмотреть кандидатов из других городов, готовых к переезду в Санкт-Петербург
Условия труда в компании на вакантном месте такие:
- Достойные условия труда
- Заработная плата и условия обсуждаются по результатам собеседования
Разместить Ваше резюме сейчас ...