Вакансия № 110607 на должность "Заместитель начальника отдела валидации" в городе (регионе) Москва, Россия от компании "Московский эндокринный завод" на сайте Электронный Центр Занятости Населения

Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "Московский эндокринный завод" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "Московский эндокринный завод" - http://endopharm.ru

Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса):

Организация работает в следующих сферах деятельности: Медицина, фармацевтика, аптеки; .

Репутация компании "Московский эндокринный завод" в отзывах работников:

Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации.

Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно.

Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.

График работы: полный день.

Тип занятости: полная занятость.

Вакансия № 110607 добавлена в базу данных: Пятница, 29 марта 2024 года.

Дата обновления этого объявления: Четверг, 25 апреля 2024 года.

Вакансия № 110607 прочитана - 358 раз(а) Отправлено откликов - 1 раз(а)

Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.

В обязанности работника на вакантом месте входит следующее:

• Планирование, организация, проведение совместно с подразделениями завода комплекса работ по квалификации/валидации технологического оборудования, производственных и складских помещений, технологических процессов, инженерных и компьютеризированных систем, процессов;
• Сбор первичных данных, полученных при проведении квалификации/валидации и их обработка, работа по GMP EU, Приказу Минпромторга России от 14.06.13 г. № 916;
• Оформление протоколов и отчетов по результатам проведения испытаний;
• Составление и ведение отчетности;
• Разработка, распределение и изменение общезаводских СОП по проведению квалификации/валидации и контроля изменений, валидационных планов, протоколов, отчетов по валидации производства, инструкций, заполняемых форм;
• Статистическая обработка данных;
• Ведение базы данных документации по квалификации/валидации.
• Участие в FAT и SAT испытаниях.

Требования к работнику следующие:

• Высшее образование;
• Опыт работы на фармацевтическом, химическом, пищевом производстве от 1 года Обязателен!
• Навыки обращения с контрольно-измерительным оборудованием;
• Знание основ статистики;
• Знание отраслевых методических, руководящих документов и материалов по GMP EU, Приказа Минпромторга России от 14.06.13 г. № 916 «Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств».
• знание технологических процессов и оборудования при производстве ЛС, требований к чистым средам (воды очищенной, воды для инъекций, чистого пара, технологических газов), чистым помещениям и методам их контроля на фармацевтическом производстве;
• Опытный пользователь ПК (Word, Excel, Internet);
• Желательно знание английского языка для чтения документации.

Условия труда в компании на вакантном месте такие:

• График работы 5/2 с 8-00 до 16-45
• Льготное питание
• Корпоративный транспорт от м. Марксистская

Разместить Ваше резюме сейчас ...

Написать в компанию ...

Отправить резюме в организацию ...

Позвонить работодателю ...