Начальник отдела обеспечения качества
Вакансия № 110637 в населенном пункте (городе) Караганда, Казахстан от компании "ТОО Карагандинский фармацевтический комплекс" на сайте Мультирегиональный Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН).
| Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |  |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Медицина, фармацевтика, аптеки; .
Репутация компании "ТОО Карагандинский фармацевтический комплекс" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 3–6 лет.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 110637 добавлена в базу данных: Пятница, 5 апреля 2024 года.
Дата обновления этого объявления: Пятница, 26 апреля 2024 года.
| Рейтинг вакансии: 7,33 из 100 баллов |
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
Требования к работнику следующие:
- Образование высшее (биотехнологическое, химико-технологическое, фармацевтическое).
- Опыт работы на фармацевтических предприятиях в системе обеспечения качества от 3-х лет,
- Знание нормативной документации, действующей в химико-фармацевтической промышленности.
- Обязательные знания: Законодательство в области производства и контроля качества лекарственных средств и международных правил организации производства и контроля лекарственных средств (GMP&GLP)
- Опыт по подготовке производственных участков к инспекции/аккредитации на соответствие GMP.
- Опыт в проведение аудита поставщиков и др.
Условия труда в компании на вакантном месте такие:
- Оформление в соответствии с законодательством
- Полный социальный пакет
- Оклад плюс премии, заработная плата по договоренности.
- Офис в центре города Караганда
В обязанности работника на вакантом месте входит следующее:
- Разработка стандартов предприятия и общеопределяющих процедур, СОПов, устанавливающих требования к порядку осуществления различных видов деятельности.
- Обеспечение сбора и хранения необходимых данных о результатах;
- Обеспечение точного определения спецификаций;
- Обеспечение идентификации и прослеживаемости продукции;
- Организация работ по проведению анализа рисков на предприятии.
- Планирование, организация и проведение очных/заочных аудитов поставщиков и потребителей.
- Организация, планирование и проведение внутренних аудитов в структурных подразделениях предприятия.
- Организация системы обучения персонала предприятия в рамках GMP; разработки и ведения документации по методикам обучения.
- Подготовка организационных документов, осуществление оперативного руководства, планирование и контроль работы ООК.
- Осуществление контроля за внесением изменений в процесс, продукцию, вспомогательные системы, могущих повлиять на качество продукции.
- Организация работ по расследованию отклонений, определению их причин и воздействия на качество продукции.
- Организация подготовки предприятия к проведению внешних инспекционных проверок по соблюдению производственной деятельности предприятия требованиям GMP и лицензионным требованиям.
- Проведение, анализ и оценка результатов внутренних и внешних проверок и представление текущей информации о соответствии производства и контроля качества лекарственных средств требованиям GMP.
- Согласование и контроль за выполнением структурными подразделениями корректирующих мероприятий по результатам сертификационных аудитов, внешних инспекционных проверок.
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Написать в компанию ...