Вакансия № 11155897 на должность "Химик-аналитик" в городе (регионе) Санкт-Петербург, Россия от компании "SOLOPHARM" на сайте Электронный Центр Занятости Населения
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "SOLOPHARM" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "SOLOPHARM" - http://www.grotexmed.com
Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Медицина, фармацевтика, аптеки; .
Репутация компании "SOLOPHARM" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.
График работы: сменный график.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 11155897 добавлена в базу данных: Среда, 10 апреля 2024 года.
Дата обновления этого объявления: Пятница, 19 апреля 2024 года.
Рейтинг вакансии: 12,03 из 100 баллов |
Вакансия № 11155897 прочитана - 197 раз(а)
Отправлено откликов - 0 раз(а)
Вакансии Электронного Центра Занятости в соцсетях и мессенджерах:
Адрес вакантного места работы: Санкт-Петербург, Индустриальный проспект д. 71 к.2.
Работодатель может предложить примерно следующую оплату труда: от 47000 руб. на вакантной должности "Химик-аналитик".
Должностные обязанности:
- Входной контроль качества сырья и вспомогательных материалов.
- Внутрипроизводственный контроль качества, в т.ч. методами ВЭЖХ, ГЖХ.
- Контроль качества готовой продукции, в т.ч. методами ВЭЖХ, ГЖХ.
- Ведение необходимой документации (протоколы анализа, журналы, аналитические паспорта, отчеты и др.).
- Отработка новых аналитических методик, в т.ч.методами ВЭЖХ, ГЖХ.
- Приготовление рабочих растворов реактивов.
- Контроль качества воды очищенной, воды для инъекций.
Требования к работнику следующие:
- Высшее профессиональное образование (фармацевтическое, химическое, биотехнологическое, инженерно-технологическое).
- Желательно опыт работы на фармацевтическом производстве в аналогичной должности.
- Знание Российского законодательства в области производства и контроля качества лекарственных средств, правил организации производства и контроля лекарственных средств GMP.
- Владение методами и методиками химического, физико-химического анализа, ВЭЖХ, ГЖХ, применяемыми при контроле качества ЛС, сырья, вспомогательных материалов (входной, внутрипроизводственный, выпускающий).
- Умение работать в команде и проявлять инициативу, ориентированность на результат.
Мы предлагаем:
- Оформление в соответствии с Трудовым кодексом РФ.
- Работа на новом высокотехнологичном фармацевтическом производстве.
- Достойные условия труда.
- Премирование по результатам работы.
- Сменный график работы (с дневными и ночными сменами)
Разместить Ваше резюме сейчас ...