Ведущий менеджер по регистрации лекарственных средств
Вакансия № 11156073 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "ООО Рус Биофарм" на сайте Мультирегиональный Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН).
Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Медицина, фармацевтика, аптеки; .
Репутация компании "ООО Рус Биофарм" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 3–6 лет.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 11156073 добавлена в базу данных: Четверг, 4 апреля 2024 года.
Дата обновления этого объявления: Пятница, 26 апреля 2024 года.
Рейтинг вакансии: 5,72 из 100 баллов |
Вакансия № 11156073 прочитана - 94 раз(а)
Отправлено откликов - 0 раз(а)
Вакансии Электронного Центра Занятости в социальных сетях и мессенджерах:
Адрес вакантного места работы: Москва, Деловой центр, Выставочная, Пресненская набережная.
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
В обязанности работника на вакантом месте входит следующее:- коммуникация с регуляторными органами (Минздрав) по вопросам регистрации, клинических исследований, ввоза и вывоза образцов;
- подготовка регистрационного досье на лекарственное средство, комплектация и подача досье в Минздрав РФ;
- подготовка досье на внесение изменений в зарегистрированные документы, подтверждение регистрации лекарственного средства и подача досье в Минздрав РФ;
- подготовка досье на получение разрешения проведения клинических исследований лекарственных средств и подача в Минздрав РФ;
- подготовка пакета документов для сдачи образцов для проведения фармацевтической экспертизы лекарственных средств;
- подготовка досье на ввоз/вывод образцов (субстанции, препараты, биологические образцы) и подача в Минздрав РФ;
- архивирование оригиналов документов.
Требования к работнику следующие:- Образование высшее профессиональное (химическое, фармацевтическое, медицинское, биологическое или технологическое).
- Обязательно знание английского языка не ниже intermediate (письменный).
- Опыт в подготовке регистрационного досье на лекарственные средства и опыт в анализе документации на лекарственное средство от иностранного производителя не менее 3 лет.
- Опыт работы на руководящей позиции является преимуществом.
Условия труда в компании на вакантном месте такие:
Оформление согласно ТК РФ.
Уровень заработной платы обсуждается индивидуально.
Разместить Ваше резюме сейчас ...