Вакансия № 12530304 на должность "Clinical Research Associate" в городе (регионе) Москва, Россия от компании "PSI Co Ltd." на сайте Электронный Центр Занятости Населения
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "PSI Co Ltd." для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "PSI Co Ltd." - http://www.psi-cro.com
| Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |  |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Медицина, фармацевтика, аптеки; .
Репутация компании "PSI Co Ltd." в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 12530304 добавлена в базу данных: Пятница, 5 апреля 2024 года.
Дата обновления этого объявления: Суббота, 20 апреля 2024 года.
| Рейтинг вакансии: 31,2 из 100 баллов |
Адрес вакантного места работы: Москва, Таганская, Таганская улица, 17-23.
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
PSI is a leading Contract Research Organization with more than 22 years in the industry, offering a perfect balance between stability and innovation to both clients and employees. We focus on delivering quality and on-time services across a variety of therapeutic indications.
As a Clinical Research Associate at PSI you will enjoy a variety of monitoring tasks and work on clinical studies in different therapeutic indications, maintaining the highest quality standards in the industry.
You will:
- Conduct and report all types of onsite monitoring visits
- Be involved in study startup
- Perform CRF review, source document verification and query resolution
- Be responsible for site communication and management
- Be a point of contact for in-house support services and vendors
- Communicate with internal project teams regarding study progress
- Participate in feasibility research
- Support regulatory team in preparing documents for study submissions
Qualifications
- MD, University degree in Life Sciences/Pharmacy or an equivalent combination of education, training & experience
- Recent on-site monitoring experience in Russia
- Sufficient experience in all types of monitoring visits in Phase II and/or III
- Full working proficiency in English and Russian
- PC skills to be able to work with MS Word, Excel and PowerPoint
- Ability to plan, multitask and work in a dynamic team environment
- Communication, collaboration, and problem-solving skills
- Ability to travel
Additional Information
Make the right call and take your career to a whole new level. Join the company that focuses on its people and invests in their professional development and success.
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Написать в компанию ...