Вакансия № 1267867 на должность "Руководитель группы валидации / Инженер по валидации" в городе (регионе) Москва, Россия от компании "АО Биннофарм" на сайте Электронный Центр Занятости Населения

Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "АО Биннофарм" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "АО Биннофарм" - http://www.binnopharm.ru

Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса):

Организация работает в следующих сферах деятельности: Медицина, фармацевтика, аптеки; .

Репутация компании "АО Биннофарм" в отзывах работников:

Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации.

Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно.

Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.

График работы: полный день.

Тип занятости: полная занятость.

Вакансия № 1267867 добавлена в базу данных: Понедельник, 22 апреля 2024 года.

Дата обновления этого объявления: Четверг, 25 апреля 2024 года.

Вакансия № 1267867 прочитана - 599 раз(а) Отправлено откликов - 1 раз(а)

Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.

АО «Биннофарм» - одна из крупнейших российских фармацевтических компаний полного цикла с собственным R&D подразделением и производственной площадкой в г. Зеленограде площадью 32 000 м2. Завод «Биннофарм» имеет сертификат Минпромторга РФ о соответствии стандартам GMP, осуществляет производство и оптовую реализацию препаратов 5 лекарственных форм и фармацевтических субстанций.

АО «Биннофарм» ведет разработку биоаналогов, оригинальных комбинированных и биотехнологических препаратов различных терапевтических групп: пульмонология, неврология, кардиология, гастроэнтерология и эндокринология.

Компания "Биннофарм" приглашает на работу соискателей на должность:

"Руководитель группы валидации"

В обязанности работника на вакантом месте входит следующее:

• Улучшать и совершенствовать фармацевтическую систему качества;
• Осуществлять контроль за соблюдением требований и сроков выполнения работ по реализации валидационного мастер-плана;
• Организовывать проведение квалификации/валидации производства/оборудования/ процессов структурными подразделениями компании, а также сторонними организациями по договору;
• Выбирать и оценивать пригодность поставщиков услуг по проведению работ по валидации/квалификации на соответствие установленным требованиям;
• Координировать действий подчиненного персонала;
• Разрабатывать стандартные операционные процедуры (СОП) по валидации;
• Разработка, оформление и согласование отчетов валидации (квалификации);
• Организовывать мониторинг состояния объектов и процессов, прошедших валидацию;
• Подготавливать материалы, касающихся валидации, для составления отчетов и обзоров по качеству, для проведения Совещаний и Советов по качеству;
• Проводить анализ и оценку значимости отклонений от установленных процедур при валидации производства лекарственных средств на соответствие установленным требованиям
• Участвовать в расследовании отклонений, рекламаций и определении корректирующих и предупреждающих мероприятий, в рамках своей компетенции;
• Принимать участие в оценке и внедрении предложения об изменении;
• Подготавливать годовые обзоры по качеству для ГЛС, и осуществлять статистическую обработку данных;
• Принимать участие в проведении самоинспекций на предприятии;
• Принимать участие в проведении во внешних аудитах и инспекциях;

Требования к работнику следующие:

• Высшее специальное образование, подтвержденное дипломами и/ или сертификатами, по одной из следующих дисциплин (отраслей знания): медицина, фармация, химия, биология;
• Стаж работы на предприятиях, лицензированных для производства лекарственных средств, в области производства и контроля качества не менее 2 лет
• Необходимые профессиональные знания и навыки: практический опыт работы в области валидации; знание требований GMP; опыт управленческой работы
• Уверенный пользователь ПК, знание 1С
• Иностранный язык: английский
• Коммуникабельность, доброжелательность, самостоятельность, высокий уровень ответственности, умение работать в команде.

Условия труда в компании на вакантном месте такие:

• Уровень дохода обсуждается с каждым кандидатом индивидуально
• Белая заработная плата
• Оформление согласно ТК РФ
• Испытательный срок 3 месяца
• ДМС со стоматологией после испытательного срока
• Ежемесячный бонус по результатам работы
• Вакансия доступна для соискателей с инвалидностью
• График работы: пн.-чт., с 9.00 до 17.45, пт. с 9.00 до 16.30 (возможен график работы с 8.00)

Корпоративный автобус от ст.м.Войковская (40 минут)

На общественном транспорте:

От м. «Речной вокзал»: автобус № 400, 400э до остановки «Северная» (конечная).

От м. «Тушинская» - автобус-экспресс до ст. Крюково, далее автобусом № 23,11 до остановки «Северная» (конечная).

От м. Митино - автобус № 400 К до остановки «Проспект» далее авт.№15 до остановки «Северная» (конечная).

На электричке: Октябрьская железная дорога, от ст. м. Комсомольская, платформа «Москва Ленинградская» или пл. «Петровско-Разумовская» до станции Крюково, далее автобусом № 23,11 до остановки «Северная» (конечная). После здания диспетчерской направо до КПП АО «Биннофарм».

Разместить Ваше резюме сейчас ...

Написать в компанию ...

Отправить резюме в организацию ...

Позвонить работодателю ...