Вакансия № 15639045 на должность "Специалист службы качества" в городе (регионе) Москва, Россия от компании "ООО Гельтек-Медика" на сайте Электронный Центр Занятости Населения
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "ООО Гельтек-Медика" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "ООО Гельтек-Медика" - http://www.geltek-medica.ru/
| Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |  |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Медицина, фармацевтика, аптеки; Промышленное оборудование, техника, станки и комплектующие; Товары народного потребления (непищевые); .
Репутация компании "ООО Гельтек-Медика" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 3–6 лет.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 15639045 добавлена в базу данных: Среда, 27 марта 2024 года.
Дата обновления этого объявления: Четверг, 25 апреля 2024 года.
| Рейтинг вакансии: 10,65 из 100 баллов |
Адрес вакантного места работы: Москва, 1-й Варшавский проезд, 2с8.
Работодатель может предложить примерно следующую оплату труда: от 65000 до 65000 руб. на вакантной должности "Специалист службы качества".
В обязанности работника на вакантом месте входит следующее: - Планирование и проведение работ по разработке, внедрению, поддержанию в рабочем состоянии и улучшению СМК организации в соответствии с требованиями ISO 13485, ISO 22716;
- Разработка, актуализация документированных процедур СМК, контроль внедрения и фактического выполнения;
- Формирование ежегодного отчёта о функционирования СМК за отчетный период. Организация сбора данных от подразделений, консолидирование и обработка полученной информации.
- Разработка программы, планирование и проведение внутренних аудитов СМК организации;
- Анализ рисков и подготовка соответствующей документации;
- Разработка и реализация CAPA-планов;
- Участие в рассмотрении жалоб;
- Осуществление взаимодействия с органами по сертификации, подготовка необходимых заявочных документов для проведения сертификационных работ по СМК, участие в подготовке и проведении этих работ;
- Организация и проведение обучения персонала организации по темам функционирования СМК;
- Оказание консультативной и методической помощи подразделениям организации по разработке нормативных и других документов СМК.
Требования к работнику следующие: - Высшее профессиональное образование (техническое или медицинское, в области управления качеством);
- Сертификат внутреннего аудитора по ISO 13485 (желательно);
- Дополнительная подготовка по анализу рисков (желательно);
- Опыт в проведении внутренних аудитов по ISO 13485, ISO 22716; разработке документированных процедур СМК и файлов рисков;
- Умение работать с большим объемом информации, анализировать и структурировать информацию;
- Знание английского языка на уровне Intermediate (желательно);
- Опытный пользователь MS Office (Excel, Word), 1С;
- Аналитический склад ума, внимательность, ответственность, коммуникабельность, способность оперативно выполнять поставленную задачу
- Опыт работы: от 3 лет.
Условия труда в компании на вакантном месте такие: - Белая зарплата
- Премии по итогам месяца и года
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Написать в компанию ...