Начальник цеха твердых лекарственных форм
Вакансия № 15752187 в населенном пункте (городе) Тюмень, Россия от компании "ООО Фармасинтез-Тюмень" на сайте Мультирегиональный Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН).
Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Медицина, фармацевтика, аптеки; .
Репутация компании "ООО Фармасинтез-Тюмень" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 15752187 добавлена в базу данных: Воскресенье, 14 апреля 2024 года.
Дата обновления этого объявления: Пятница, 10 мая 2024 года.
Рейтинг вакансии: 3,33 из 100 баллов |
Вакансия № 15752187 прочитана - 44 раз(а)
Отправлено откликов - 0 раз(а)
Вакансии Мультирегионального Электронного Центра Занятости в социальных сетях и мессенджерах:
Адрес вакантного места работы: Тюмень, Велижанский тракт, 7-й километр, 2.
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
В обязанности работника на вакантом месте входит следующее:- обеспечение производства продукции в соответствии с планами, обеспечение стандартов качества производимой продукции, оптимизация материальных и трудовых затрат на изготовление продукции, обеспечение взаимодействия и коммуникации между персоналом ЦТЛФ и подразделениями предприятия по вопросам производственной деятельности, организация работы персонала цеха по плановому выпуску продукции, контроль за рациональным использованием материалов и энергоресурсов, соблюдением действующих норм, правил и процедур.
- организация производства в соответствии с требованиями технологической документации и Правил GMP для получения готового продукта надлежащего качества.
- высшее профессиональное фармацевтическое образование (технология производства лекарственных средств) и стаж работы на производстве лекарственных препаратов и руководящих должностях не менее 3 лет.
- ФЗ от 12.04.2010 № 61-ФЗ (акт. ред.) Об обращении лекарственных средств;
- Приказ Минпромторга России от 14.06.2013 № 916 (акт. ред.) Об утверждении Правил надлежащей производственной практики;
- ГОСТ Р ИСО 9001-2015 (ISO9001:2015) Системы менеджмента качества. Требования;
- государственные и международные стандарты в области систем менеджмента качества;
- системы, методы и средства контроля качества продукции;
- технологию производства продукции предприятия;
- ненормированный рабочий день, корпоративная связь, компенсация питания, корпоративная связь
Разместить Ваше резюме сейчас ...