Вакансия № 1837309 на должность "Regulatory Affairs Manager" в городе (регионе) Москва, Россия от компании "АНКОР Медицина и фармация" на сайте Электронный Центр Занятости Населения
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "АНКОР Медицина и фармация" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "АНКОР Медицина и фармация" - http://www.ancor.ru
| Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |  |
Репутация компании "АНКОР Медицина и фармация" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 3–6 лет.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 1837309 добавлена в базу данных: Понедельник, 15 апреля 2024 года.
Дата обновления этого объявления: Пятница, 19 апреля 2024 года.
| Рейтинг вакансии: 8,33 из 100 баллов |
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
In large international company open position Regulatory Affairs Manager (medical device).
Main Responsibilities:
- Plan, organize and implement strategies and activities required to procure Regulatory approval for new and modified product lines;
- Provide strategic planning and leadership to the Regulatory department by ensuring that appropriate structures, systems, competencies and values are developed;
- Ensure effective team communication throughout the Regulatory department through the application of suitable reporting systems and structures and the identification and provision of appropriate training;
- Responsible for the budget of the Regulatory function;
- Ensure costs are efficiently managed within budgets;
- Ensure the Company complies with current Local Health Authority regulations in Russia and Division Guidelines for RA;
- Maintain awareness of Russian Regulatory requirements;
- Proactively engage with regulators and health officials and maintain a positive relationship;
- Provide coaching to the Regulatory in various aspects of management (HR matters, budgets, resource allocation);
- Influence through knowledge power to guide business managers at every stage during product planning to product launch;
- Ensure that the interfaces between Regulatory and other departments are managed optimally;
- Engage in cross functional team activities from initial stages of product planning through till securing government approvals.
Requirements:
- University degree;
- 5 years + of deep expertise in pharma / medical devices registration, dossier update and registration update processes;
- Experience in managing a team;
- English - Fluent.
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Написать в компанию ...