Вакансия № 18621206 на должность "Инженер по валидации отдела обеспечения качества (Москва, Лобня)" в городе (регионе) Москва, Россия от компании "ФЕРОН, Компания" на сайте Электронный Центр Занятости Населения

Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "ФЕРОН, Компания" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "ФЕРОН, Компания" - http://viferon.su

Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса):

Организация работает в следующих сферах деятельности: Медицина, фармацевтика, аптеки; .

Репутация компании "ФЕРОН, Компания" в отзывах работников:

Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации.

Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно.

Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.

График работы: полный день.

Тип занятости: полная занятость.

Вакансия № 18621206 добавлена в базу данных: Воскресенье, 21 апреля 2024 года.

Дата обновления этого объявления: Среда, 24 апреля 2024 года.

Вакансия № 18621206 прочитана - 105 раз(а) Отправлено откликов - 0 раз(а)

Адрес вакантного места работы: Москва, Щукинская, улица Гамалеи, 18.

Работодатель может предложить примерно следующую оплату труда: от 60000 до 80000 руб. на вакантной должности "Инженер по валидации отдела обеспечения качества (Москва, Лобня)".

В обязанности работника на вакантом месте входит следующее:

• Разработка и управление документацией фармацевтической системы качества в области квалификации и валидации;
• Разработка внутренних нормативных документов предприятия и записей в области квалификации и валидации;.
• проведение квалификации и валидации (помещений, оборудования, инженерных систем, технологических процессов, процессов очистки оборудования, методов анализа);
• участие в проведении расследования несоответствий, разработка и внедрение корректирующих и предупреждающих действий;
• участие во внедрении нового оборудования;
• проведение валидации на этапе производства опытно-промышленных серий;
• участие в подготовке документации для получения лицензии на производство, касающихся квалификации и валидации.

Требования к работнику следующие:

• Опыт работы на аналогичной должности на фармацевтическом предприятии от 1-года.
• Образование высшее: химико-фармацевтическое, химико-технологическое, инженерно-технологическое .
• Знание требований GMP, ISO.
• Знание и навыки организации процесса валидации на фармацевтическом производстве (оборудование, методики, процессы).
• Навыки разработки методических материалов и документации по GMP, в частности по валидации.
• ПК – опытный пользователь: MS Office (Word, Excel).

Условия:

• Социальные гарантии: корпоративное обучение, трудовая книжка, отпуск в соответствии с Трудовым Кодексом РФ, ДМС от года работы в компании.
• Место работы: Москва (м. "Щукинская"- действующее фармпроизводство, г. Лобня (новое фармпроизводство).

Разместить Ваше резюме сейчас ...

Написать в компанию ...

Отправить резюме в организацию ...

Позвонить работодателю ...