Менеджер проектов клинических исследований
Вакансия № 18953570 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "АО Валента Фармацевтика" на сайте Мультирегиональный Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН).
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "АО Валента Фармацевтика" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "АО Валента Фармацевтика" - http://www.valentapharm.com
| Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |  |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Медицина, фармацевтика, аптеки; .
Репутация компании "АО Валента Фармацевтика" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 18953570 добавлена в базу данных: Воскресенье, 14 апреля 2024 года.
Дата обновления этого объявления: Пятница, 26 апреля 2024 года.
| Рейтинг вакансии: 17 из 100 баллов |
Адрес вакантного места работы: Москва, Рябиновая улица, 26с10.
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
В обязанности работника на вакантом месте входит следующее: - Операционное управление и реализация клинических исследований I-IV фаз оригинальных лекарственных средств и исследований биоэквивалентности воспроизведённых лекарственных средств в России, странах ЕАЭС, СНГ, Дальнего зарубежья;
- Планировании программ клинической разработки лекарственных средств;
- Участие в разработке дизайна клинических исследований, в подготовке документов клинических исследований;
- Поиск, оценка и квалификационный отбор поставщиков сервисов, отвечающих целям и задачам проекта;
- Проведение тендеров для выбора поставщиков в области клинических исследований;
- Заключение и ведение контрактов, управление платежами;
- Осуществление процедур ко-мониторинга клинических исследований, проверка и прием отчетов, TMF;
- Взаимодействие с регуляторными органами РФ, ЕАЭС, СНГ и дальнего зарубежья;
- Регулярная коммуникация с CRO, исследователями, исследовательскими центрами, DM, лабораториями, страховыми и логистическими компаниями;
- Участие в разработке операционных процедур, формировании СМК.
Требования к работнику следующие: - Высшее медицинское, фармацевтическое или биологическое образование;
- Сильные проектно-менеджерские компетенции и опыт не менее 3 лет в области организации клинических исследований I-IV фаз оригинальных лекарственных средств и исследований биоэквивалентности воспроизведённых лекарственных средств;
- Отличное знание руководств ICH/E, законодательства и иных нормативных документов РФ и ЕАЭС в области клинических исследований;
- Знания и наличие опыта в области планирования дизайна клинических исследований;
- Знания и наличие опыта в области планирования и исполнения бюджета клинических исследований в РФ и ЕАЭС;
- Знание поставщиков для всех видов сервисов в области клинических исследований в РФ и ЕАЭС, наличие опыта подбора поставщиков, отвечающих целям и задачам проекта;
- Опыт ведения переговоров, заключения и ведения контрактов, управления платежами;
- Владение английским языком не ниже уровня Upper intermediate;
- Высокая работоспособность, отличные коммуникативные навыки, способность работать с широким спектром задач, ответственность и самоорганизация.
Условия труда в компании на вакантном месте такие: - Оформление в соответствии с Трудовым Кодексом РФ;
- Конкурентоспособная заработная плата + бонусы по достижению KPI;
- ДМС (включая стоматологию);
- Возможность получить опыт в одной из ведущих фармацевтических компаний;
- Месторасположение офиса: г. Москва, ул. Рябиновая, 26 стр.10 БЦ " West Plaza"
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Написать в компанию ...