Вакансия № 22950277 на должность "Химик-аналитик" в городе (регионе) Санкт-Петербург, Россия от компании "SOLOPHARM" на сайте Электронный Центр Занятости Населения
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "SOLOPHARM" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "SOLOPHARM" - http://www.grotexmed.com
Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Медицина, фармацевтика, аптеки; .
Репутация компании "SOLOPHARM" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.
График работы: сменный график.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 22950277 добавлена в базу данных: Пятница, 19 апреля 2024 года.
Дата обновления этого объявления: Среда, 24 апреля 2024 года.
Рейтинг вакансии: 49,08 из 100 баллов |
Вакансия № 22950277 прочитана - 401 раз(а)
Отправлено откликов - 0 раз(а)
Вакансии Центра Занятости в социальных сетях и мессенджерах:
Адрес вакантного места работы: Санкт-Петербург, Индустриальный проспект д. 71 к.2.
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
В обязанности работника на вакантом месте входит следующее:
- Входной контроль качества сырья и вспомогательных материалов;
- Внутрипроизводственный контроль качества продукции, в т.ч. методами ВЭЖХ, ГЖХ;
- Контроль качества готовой продукции;
- Ведение необходимой документации (протоколы анализа, журналы, аналитические паспорта, отчеты и др.);
- Отработка новых аналитических методик;
- Приготовление рабочих растворов, реактивов;
- Контроль качества воды очищенной, воды для инъекций.
Требования к работнику следующие:
- Знание Российского законодательства в области производства и контроля качества лекарственных средств, правил организации производства и контроля лекарственных средств GMP;
- Владение методами и методиками химического, физико-химического анализа, ВЭЖХ, ГЖХ, ТСХ, применяемыми при контроле качества ЛС, сырья, вспомогательных материалов (входной, внутрипроизводственный, выпускающий);
- Опыт анализа фармацевтических препаратов ВЭЖХ, ГЖХ, ТСХ.
Условия труда в компании на вакантном месте такие:
- Оформление в соответствии с Трудовым кодексом РФ;
- Возможности профессионального и карьерного роста в компании;
- ДМС после окончания испытательного срока;
- Сменный график работы (2/2 дневные и ночные смены);
- Место работы: Индустриальный пр. 71к2 (развозка от ст. метро Гражданский пр., пр. Большевиков и Ул. Дыбенко).
Разместить Ваше резюме сейчас ...