Вакансия № 2327762 на должность "Clinical Trial Assistant" в городе (регионе) Киев, Украина от компании "Cromos Pharma" на сайте Электронный Центр Занятости Населения

Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "Cromos Pharma" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "Cromos Pharma" - http://www.cromospharma.com

Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса):

Организация работает в следующих сферах деятельности: Медицина, фармацевтика, аптеки; .

Репутация компании "Cromos Pharma" в отзывах работников:

Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации.

Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно.

Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.

График работы: полный день.

Тип занятости: полная занятость.

Вакансия № 2327762 добавлена в базу данных: Среда, 27 марта 2024 года.

Дата обновления этого объявления: Четверг, 25 апреля 2024 года.

Вакансия № 2327762 прочитана - 215 раз(а) Отправлено откликов - 0 раз(а)

Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.

Cromos Pharma is one of the regional leading Contract Research Organization in Eastern Europe. The company was founded in 2004 and in the last ten years it grew from one office to having presence in 10 countries of Eastern Europe and of the post-Soviet bloc with headquarters in Ireland. The key to our success is our ability to attract talented and hard-working people and then to foster their initiative and ingenuity.

We invite you to take part in the competition for filling the vacancy of Clinical Trial Assistant in Ukranian office located in Kiev.

We value in candidates:

• Excellent communication skills;
• Planning and organizational skills;
• Decision making, multitasking and problem solving skills;
• Readiness to work under time pressure;
• Readiness to intensive work with big data / volumes;
• Attention and Responsibility;
• Client oriented;

We expect from candidates:

• Higher education;
• Profound knowledge of civil legislation (especially - service, shipments, sublease);
• Experience in pharmaceutical companies, CRO (clinical research organisations);
• Level of English – not lower than Upper Intermediate;
• Advanced PC user (MS Office, Consultant+);

Your tasks:

• Completing project activities associated with monitoring functions of Phase I-IV clinical research studies;
• Assisting project team in completion of study specific documents, annotated CRFs, tracking forms, and other study related documents;
• Participating in organization of investigator's meetings;
• Interacting with clients and customers.

We offer:

• Interesting work in the fast growing international company;
• Competitive salary;
• Full alliance with the local legislation;
• Professional development and career growth opportunity.

Разместить Ваше резюме сейчас ...

Написать в компанию ...

Отправить резюме в организацию ...

Позвонить работодателю ...