Вакансия № 2505303 на должность "Директор по качеству" в городе (регионе) Москва, Россия от компании "Brainpower CIS" на сайте Электронный Центр Занятости Населения
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "Brainpower CIS" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "Brainpower CIS" - http://www.brainpower.ru/
| Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |  |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Услуги для бизнеса; .
Репутация компании "Brainpower CIS" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 3–6 лет.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 2505303 добавлена в базу данных: Четверг, 28 марта 2024 года.
Дата обновления этого объявления: Пятница, 19 апреля 2024 года.
| Рейтинг вакансии: 6,91 из 100 баллов |
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
Наш клиент – ведущая Европейская фармацевтическая компания
Основная цель позиции: Определять и применять в компании политику в области качества в соответствии с основными задачами завода, обеспечивая согласованность с другими подразделениями завода.
Подчинение: Директору завода
Основные обязанности:
1. Обеспечение политики в области качества:
- Определять Политику по качеству производственной площадки в соответствии c основными задачами завода, обеспечивая согласованность с другими подразделениями завода.
- Определять политику по развитию и постоянному совершенствованию системы качества, особенно в части соответствия GMP стандартам
- Способствовать повышению качества внутри компании и контролировать выполнение всех задач завода в области качества.
2. Фармацевтический выпуск партий
- Участвовать в фармацевтическом выпуске партий ГЛС в качестве уполномоченного лица
- Обеспечивать соответствие качества ЛС всем требуемым нормативным документам
- При необходимости инициировать отзыв партии
3. Постоянное совершенствование СМК завода
- Взаимодействовать с госорганами, осуществляющими надзор за качеством
- Согласовывать процедуры, спецификации и документы СМК
- Валидировать и обеспечивать соблюдение планов самоинспекций
- Контролировать исполнение рекламаций и требований
- Контролировать осуществление изменений
- Выявлять отклонения и исправлять основные нарушения. Составлять, проверять и/или согласовывать протоколы расследований
- Определять и внедрять политику обеспечения качества со стороны поставщиков
- Предлагать улучшения и/или изменения в области качества
- Валидировать и обеспечивать соблюдение контрактов в части обеспечения качества с партнерами компании
4. Валидация процедур производства и упаковки
Составлять, проверять и/или согласовывать протоколы и отчеты по валидации процессов
5.Нормативный и организационный контроль
6.Менеджмент ресурсов
- Контролировать подведомственный персонал (распределение обязанностей, контроль осуществления, организация ежегодных совещаний, планирование отпусков, обучения…)
- Разрабатывать, предлагать и соблюдать бюджет подведомственных подразделений и процедур
7. Качество и безопасность
- Составлять и внедрять процедуры в рамках своей деятельности
- Соблюдать и обеспечивать соблюдение предписаний безопасности и качества (СОПЫ, GMP)
- Взаимодействовать со службой HSE для улучшения безопасности и условий труда
Требования к работнику следующие:
- Фармацевтическое образование, аттестация по профилю
- Знание принципов функционирования основных лабораторных приборов
- Опыт в управлении проектом
- Знание норм, фармакопей, GMP стандартов
- Деловой английский
- Знание MS Office и ERP
- Лидерство и самоконтроль
- Управление командой
- Управленческие навыки
- Инициативность
- Внимательность и быстрое реагирование
- Самостоятельность и умение расставлять приоритеты
- Уверенное владение английским языком
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Написать в компанию ...