Вакансия № 286481 на должность "Senior Quality Assurance Operation Specialist" в городе (регионе) Москва, Россия от компании "АНКОР Медицина и фармация" на сайте Электронный Центр Занятости Населения
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "АНКОР Медицина и фармация" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "АНКОР Медицина и фармация" - http://www.ancor.ru
| Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |  |
Репутация компании "АНКОР Медицина и фармация" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: более 6 лет.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 286481 добавлена в базу данных: Понедельник, 8 апреля 2024 года.
Дата обновления этого объявления: Вторник, 23 апреля 2024 года.
| Рейтинг вакансии: 8 из 100 баллов |
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
International pharmaceutical company is searching for Senior Quality Assurance Operation Specialist (Qualified Person) (in Saint-Petersburg)
Responsibilities:
- Qualified Person function (current or in near future): accountability for commercial manufacture approval, verification of a batch dossier in accordance with internal and external requirements;
- Assure that all validation and qualification activities are executed in accordance with legal, GxP & corporate requirements / standards;
- Active participation and substantial help in solving quality problems and prevent their occurrence in the production, qualification and validation area;
- Managing change control in the production and engineering area;
- Participation in internal and external audits / inspections;
- Review and approval of qualification and validation documentation concerning the manufacturing and packaging process of medicinal products to assure compliance with current marketing authorization, GxP and legal requirements;
- Participation in the preparation of the required risk assessment;
- Effective cooperation and substantial support to other departments related with activities of QA Operations Department Support of QAO Manager in projects (leading role);
- Active participation in product transfer (signal contact for transferred products from QAO side).
Regirements:
- Higher pharmaceutical / chemical education;
- 5 + year experience in Quality Assurance, Production, Technology, Validation department (only pharmaceutical experience);
- Russian & English intermediate (speaking / writing);
- Good PC user, familiar with all Microsoft office suite;
- System thinking, good communication skills, excellent organization skills, multi-tasking and flexibility, active position, ability to take responsibility, independent.
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Написать в компанию ...