Regulatory Affairs Specialist
Вакансия № 286561 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "ООО Head Capital" на сайте Мультирегиональный Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН).
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "ООО Head Capital" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "ООО Head Capital" - http://www.headcapital.ru
| Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |  |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Услуги для бизнеса; .
Репутация компании "ООО Head Capital" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 3–6 лет.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 286561 добавлена в базу данных: Суббота, 30 марта 2024 года.
Дата обновления этого объявления: Пятница, 26 апреля 2024 года.
| Рейтинг вакансии: 11,26 из 100 баллов |
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
Our client - Global leader in premium protection solutions. The Company produces & distributions a personal protective equipment for manufacturing enterprises
Responsibilities
- Responsible for all Medical Device Registrations in Russia and CIS
- Responsible for interactions with Russian Certification Centre’s, Testing Laboratories, Regulatory Authorities, Customs, Distributors and Consultants utilized
- Responsible for ensuring compliance to Russian Medical Device Importation requirements to ensure customs clearance.
- Liaise with local testing laboratories as required to ensure all Medical Devices are in continual compliance with importation and registration requirements
- Organization of plant audits as required by Regulatory Authorities and attendance at plant audits.
- Provides Regulatory Assessment and Advice for Medical Devices in Russia and CIS
Requirements:
- Higher education (medical, pharmaceutical, chemical)
- Experience in Regulatory Affairs in Medical Devices in Russia and preferably of other countries within the CIS.
- Legislation knowledge
- English - upper-intermediate level
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Написать в компанию ...