Инженер по валидации
Вакансия № 3020052 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "Flex" на сайте Мультирегиональный Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН).
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "Flex" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "Flex" - http://www.flexsearch.ru
| Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |  |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Услуги для бизнеса; .
Репутация компании "Flex" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 3020052 добавлена в базу данных: Понедельник, 15 апреля 2024 года.
Дата обновления этого объявления: Пятница, 26 апреля 2024 года.
| Рейтинг вакансии: 8,02 из 100 баллов |
Работодатель может предложить примерно следующую оплату труда: от 80000 до 100000 руб. на вакантной должности "Инженер по валидации".
В обязанности работника на вакантом месте входит следующее:
- Проведение квалификации чистых помещений, инженерных систем, складов, оборудования и вспомогательных процессов (очистки, мойки, санитарной обработки помещений и д.р.).
- Определение объектов валидации, критических точек производства и контроля качества
- Проверка, анализ и согласование проектов и технических документов для производства и контроля качества лекарственных средств
- Проведение квалификации чистых помещений, инженерных систем и оборудования
- Разработка валидационной и эксплуатационной документации, проверка протоколов приемки оборудования (FAT/SAT-протоколы) в соответствии с требованиями GMP
- Приемка и участие в настройке оборудования, запуске чистых помещений и инженерных систем
- Квалификация складов, холодильного оборудования, анализ и согласование проектов и технических документов на участки/лаборатории для производства и контроля качества ЛС
- Подготовка документации по системе фармацевтического качества (СОП, VMP);
Требования к работнику следующие:
- Высшее фармацевтическое или техническое образование
- Знание английского языка, как преимущество
- Знание правил GMP, технологических процессов и оборудования при производстве ЛС, требований к чистым средам и методам их контроля на фармацевтическом производстве
- Необходимые профессиональные знания: отраслевые методические и руководящие документы и материалы по GMP, европейские, американские требования GMP
- Навыки обращения с контрольно-измерительным оборудованием.
Условия труда в компании на вакантном месте такие:
- Оформление по ТК, "белая" з/пл
- Корпоративный транспорт от станции "Химки"
- Территориально - Химки
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Написать в компанию ...