Вакансия № 3070501 на должность "Начальник отдела фармацевтической разработки" в городе (регионе) Киев, Украина от компании "ИНДАР, ЗАО ПО ПРОИЗВОДСТВУ ИНСУЛИН" на сайте Электронный Центр Занятости Населения

Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "ИНДАР, ЗАО ПО ПРОИЗВОДСТВУ ИНСУЛИН" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "ИНДАР, ЗАО ПО ПРОИЗВОДСТВУ ИНСУЛИН" - http://www.indar.com.ua

Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса):

Организация работает в следующих сферах деятельности: Медицина, фармацевтика, аптеки; .

Репутация компании "ИНДАР, ЗАО ПО ПРОИЗВОДСТВУ ИНСУЛИН" в отзывах работников:

Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации.

Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно.

Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 3–6 лет.

График работы: полный день.

Тип занятости: полная занятость.

Вакансия № 3070501 добавлена в базу данных: Воскресенье, 31 марта 2024 года.

Дата обновления этого объявления: Вторник, 16 апреля 2024 года.

Вакансия № 3070501 прочитана - 128 раз(а) Отправлено откликов - 0 раз(а)

Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.

Требования к работнику следующие:

• Высшее образование по специальности: химия/фармацевтика/биотехнология/биология
• Опыт работы от 3 лет в области разработки и исследований лекарственных средств.
• Знание требований к материалам CTD (Common Technical Document) общего технического документа - Качество и Резюме по качеству.
• Знание нормативных требований документов ICH (Quality guidelines).
• Знание методов валидации аналитических методик.
• Английский язык на уровне выше среднего.

В обязанности работника на вакантом месте входит следующее:

• Организация работы отдела фарм.разработки.
• Разработка документации и процедур, связанных с фармацевтической разработкой.
• Разработка состава, технологии производства и методов контроля качества ЛС.
• Разработка материалов регистрационного досье, в частности разделов Модуля 3 (Качество) в формате CTD (Common Technical Document) на лекарственные средства.
• Разработка спецификаций и МКК на новые ЛС.
• Валидация аналитических методов контроля качества ЛС.
• Разработка методик и методов контроля очистки оборудования.
• Организация исследований стабильности новых ЛС.
• Разработка аналитических методов контроля и нормативных документов на новые готовые лекарственные средства.
• Экспертиза документов фирм-производителей субстанций (DMF) и вспомогательных веществ, продуктов in-bulk.
• Трансферт технологии и методов контроля качества.
• Участие в стратегическом планировании производства новых ЛС.

Условия работы:

• Работа в современной системной компании и дружном коллективе.
• Конкурентный уровень заработной платы.
• Возможность профессионального и карьерного роста.
• Полное выполнение требований КЗоТ Украины.
• Корпоративный трансфер.
• Частичная компенсация питания.

Разместить Ваше резюме сейчас ...

Написать в компанию ...

Отправить резюме в организацию ...

Позвонить работодателю ...