Вакансия № 3830760 на должность "Специалист, ведущий специалист Отдела инспектирования производства лекарственных средств" в городе (регионе) Москва, Россия от компании "Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик" на сайте Электронный Центр Занятости Населения
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик" - http://www.gilsinp.ru
| Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |  |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Государственные организации; Медицина, фармацевтика, аптеки; .
Репутация компании "Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 3–6 лет.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 3830760 добавлена в базу данных: Среда, 27 марта 2024 года.
Дата обновления этого объявления: Четверг, 25 апреля 2024 года.
| Рейтинг вакансии: 8,91 из 100 баллов |
Адрес вакантного места работы: Москва, Пролетарская, Крестьянская застава, Лавров переулок, 6с1.
Работодатель может предложить примерно следующую оплату труда: от 90000 до 200000 руб. на вакантной должности "Специалист, ведущий специалист Отдела инспектирования производства лекарственных средств".
В обязанности работника на вакантом месте входит следующее: Проведение выездных инспекционных проверок производителей готовых лекарственных форм, производителей АФИ, производство которых осуществляется за пределами РФ (иностранные производители) на соответствие требований Правил надлежащей производственной практики.
Экспертиза документации фармацевтической системы качества, системы менеджмента качества. Подготовке отчетов по результатам инспекции. Участие в подготовке разделов руководящей документации СМК отдела.
Написание разделов руководящей документации СМК отдела, участие в самоинспекциях.
Участие в обучении, конференциях, семинарах, тренингах.
Готовность к частым служебным командировкам.
Требования к работнику следующие: -высшее образование по одной из таких специальностей (направлений подготовки), как биология, биотехнология, клиническая медицина, радиационная, химическая и биологическая защита, фармация, фундаментальная медицина, химическая технология и химия.
-Опыт работы от 5-ти лет в должности заместителя начальника ООК, ОКК, специалиста по контролю соблюдения качества, ведущего инженера по квалификации.
-Опыт работы от 5-ти лет в области производства и/или контроля, области качества. Знание правил надлежащей производственной практики; системы обращения лекарственных средств.
Правил GMP (GxP), (EC, FDA, WHO).
-Знание и практический опыт валидации и квалификации технологического и лабораторного оборудования, инженерных систем, чистых сред и помещений, валидации стерильного производства, в том числе асептических процессов, компьютеризированных систем.
-знание компьютеризированных систем.
-знание английского языка.
Условия труда в компании на вакантном месте такие: - Пятидневная рабочая неделя с двумя выходными днями (суббота, воскресенье); понедельник - четверг с 9.00 до 17.45, пятница – с 9.00 до 16.30.
- Прием на работу в соответствии с Трудовым кодексом РФ.
- Полный рабочий день
- Постоянное повышение уровня профессиональных знаний
- Достойный уровень заработной платы
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Написать в компанию ...