Вакансия № 3831791 на должность "Заместитель генерального директора по качеству" в городе (регионе) Рязань, Россия от компании "ИРВИН 2" на сайте Электронный Центр Занятости Населения

Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "ИРВИН 2" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "ИРВИН 2" - http://www.irwin2.ru

Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса):

Организация работает в следующих сферах деятельности: Медицина, фармацевтика, аптеки; .

Репутация компании "ИРВИН 2" в отзывах работников:

Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации.

Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно.

Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 3–6 лет.

График работы: полный день.

Тип занятости: полная занятость.

Вакансия № 3831791 добавлена в базу данных: Вторник, 9 апреля 2024 года.

Дата обновления этого объявления: Суббота, 20 апреля 2024 года.

Вакансия № 3831791 прочитана - 91 раз(а) Отправлено откликов - 0 раз(а)

Адрес вакантного места работы: Рязань, Московский административный округ, посёлок Элеватор, 4А.

Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.

Фармацевтический завод ООО "Фармэра" объявляет конкурс на замещение вакантной должности: Заместитель генерального директора по качеству

В обязанности работника на вакантом месте входит следующее:

• Обеспечение создания и внедрения внутренних стандартов фармацевтической системы качества на предприятии;
• Предотвращение выпуска продукции несоответствующей требованиям нормативно-технической документации;
• Контроль формирования требований к качеству готовой продукции на этапе ее разработки, а именно, работу над фармстатьями предприятия, промышленными регламентами, формированием требований к сырью, вспомогательным и упаковочным материалам, хранением и изучением стабильности;
• Организация подготовки предприятия для получения лицензии на производство;
• Контроль проведения аудитов поставщиков;
• Работа по анализу претензий и рекламации, изучение причин возникновения дефектов и нарушения технологии производства, выпуска брака;
• Участие в работе по оптимизации производства, согласование проектов по производству, контролю качества и хранения продукции;
• Обеспечение и контроль работы структурных подразделений в соответствии с утвержденными внутренними стандартами, контроль качества исполнения запланированных работ.

Требования к работнику следующие:

• Высшее профильное (фармацевтическое, биологическое, химическое) образование
• Опыт работы в отделе качества производственных фармацевтических/биотехнологических предприятий, отвечающих стандартам GMP от 5 лет;
• Навыки успешного прохождения аудитов;
• Навыки успешного прохождения лицензионной проверки;
• Навыки разработки и внедрения системы менеджмента качества
• Личные качества: Активность, аналитические способности, коммуникабельность, нацеленность на результат.

Условия труда в компании на вакантном месте такие:

• Оформление по ТК РФ;
• Белая заработная плата.
• График работы: с 8-00 до 17-00, суббота, воскресенье - выходные

Разместить Ваше резюме сейчас ...

Написать в компанию ...

Отправить резюме в организацию ...

Позвонить работодателю ...