Вакансия № 408165 на должность "Ведущий специалист отдела обеспечения качества стерильного производства" в городе (регионе) Москва, Россия от компании "АО Р-Фарм / R-Pharm Group" на сайте Электронный Центр Занятости Населения
Репутация компании "АО Р-Фарм / R-Pharm Group" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 408165 добавлена в базу данных: Воскресенье, 31 марта 2024 года.
Дата обновления этого объявления: Суббота, 20 апреля 2024 года.
Рейтинг вакансии: 8,94 из 100 баллов |
Вакансия № 408165 прочитана - 227 раз(а)
Отправлено откликов - 0 раз(а)
Вакансии Мультирегионального Электронного Центра Занятости Населения в социальных сетях и мессенджерах:
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
В обязанности работника на вакантом месте входит следующее:
- Разработка, внедрение и совершенствование ФСК
- Разработка основных видов документов и основных процессов ФСК
- Выполнение необходимых мероприятий по функционированию процессов Фармацевтической системы качества: системы управления документацией; системы управления изменениями, системы управления рисками по качеству, системы управления отклонениями, системы предупреждающих и корректирующих действий, (применительно к стерильному производству)
- Участие в подготовке документов при рассмотрении претензий к качеству продукции.
- Участие в надзоре со стороны обеспечения качества применительно к стерильному производству (таблетки и капсулы)
- Управление группой Обеспечения качества применительно к стерильному производству (до 5 специалистов).
Требования к работнику следующие:
- Высшее образование
- Опыт работы в фармацевтической отрасли не менее 2 лет, в стерильном производстве, или в области валидации применительно к стерильному производству, или на подобной должности
- Знание и понимание требований ISO серии 9000 и GMP, Правил утв. Приказом МинПромТорга N 916 (особенно применительно к стерильному производству)
- Знания и опыт в проведении расследований отклонений, выявленных на стерильном производстве.
- Опыт прохождения внешних аудитов; опыт проведения самоинспекций в качестве внутреннего аудитора и внешних аудитов поставщиков (приветствуется)
- Знание английского языка.
Условия труда в компании на вакантном месте такие:
- Компенсация затрат на питание
- Компенсация затрат на аренду квартиры в г. Ярославль
- Страхование жизни сотрудника от несчастного случая
- Место работы - г. Ярославль.
Разместить Ваше резюме сейчас ...