Regulatory Affairs Senior Specialist
Вакансия № 408331 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "АНКОР Медицина и фармация" на сайте Мультирегиональный Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН).
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "АНКОР Медицина и фармация" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "АНКОР Медицина и фармация" - http://www.ancor.ru
| Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |  |
Репутация компании "АНКОР Медицина и фармация" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 408331 добавлена в базу данных: Четверг, 25 апреля 2024 года.
Дата обновления этого объявления: Пятница, 26 апреля 2024 года.
| Рейтинг вакансии: 10,14 из 100 баллов |
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
In a foreign company, producer of medical devices opened position Regulatory Affairs Senior Specialist
Responsibilities:
- Responsible for all Medical Device Registrations in Russia and CIS. Involving compilation and maintenance of Medical Device Registration dossiers to ensure timely commercialization;
- Responsible for interactions with Russian Certification Centre’s, Testing Laboratories, Regulatory Authorities, Customs, Distributors and Consultants utilized;
- Responsible for ensuring compliance to Russian Medical Device Importation requirements to ensure customs clearance;
- Liaise with local testing laboratories as required to ensure all Medical Devices are in continual compliance with importation and registration requirements;
- Organization of plant audits as required by Regulatory Authorities and attendance at plant audits;
- Provides Regulatory Assessment and Advice for Medical Devices in Russia and CIS;
- Keeping up to date with national & international legislation, guidelines and customer practices in Russia and CIS in relation to Ansell Medical Devices;
- Understanding and evaluating complex information;
- Resolving registration or importation problems if they arise;
- Play an active role in the EMEA and Global Regulatory Affairs teams;
- Provide assistance as required in dossier compilation and registration in the EMEA APAC region;
- Other duties as requested.
Условия труда в компании на вакантном месте такие:
- Higher education (medical, pharmaceutical, chemical, biological, perhaps the technical);
- Experience in the field of registration of medical products in Russia – not less than 3 years;
- Experience in the field of registration of medical products in CIS countries is a plus;
- English – upper-intermediate;
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Написать в компанию ...