Вакансия № 4490921 на должность "Специалист по регистрации лекарственных средств" в городе (регионе) Минск, Беларусь от компании "Глобалфарм" на сайте Электронный Центр Занятости Населения
Организация работает в следующих сферах деятельности: Медицина, фармацевтика, аптеки; .
Репутация компании "Глобалфарм" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 4490921 добавлена в базу данных: Вторник, 9 апреля 2024 года.
Дата обновления этого объявления: Четверг, 25 апреля 2024 года.
| Рейтинг вакансии: 13,74 из 100 баллов |
Адрес вакантного места работы: Минск, ул. Мележа 5, к1.
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
В обязанности работника на вакантом месте входит следующее:
- Подготовка, проверка и оформление регистрационных документов по лекарственным препаратам для последующей регистрации, перерегистрации и внесения изменений в странах Таможенного союза (Беларусь, Россия Казахстан);
- Подготовка досье на Биологически активные добавки для последующей регистрации в странах Таможенного союза;
- Вычитка, проверка инструкций по медицинскому применению и макетов упаковок лекарственных средств и БАД, проверка согласованных инструкций и упаковок;
- Участие в составлении оперативного и перспективного планов регистрации/подтверждения регистрации/внесения изменений в досье на генерические лекарственные средства и контроль за их исполнением;
- Контроль за своевременной подачей документов, связанных с регистрацией/подтверждением регистрации/внесением изменений в досье на генерические лекарственные средства в контролирующие органы и сроками регистрации;
- Взаимодействие с уполномоченными государственными органами, представителями компании в других странах по вопросам регистрации.
Знания и навыки, необходимые соискателю для работы в нашей компании:
- Высшее химическое/биологическое/фармацевтическое/технологическое образование;
- Опыт работы в сфере регистрации лекарственных средств и БАД не менее 2 лет в странах Таможенного союза, странах СНГ – обязательно, предыдущий опыт в сфере разработки лекарственных средств, в подразделениях Research&Development фармацевтического производства приветствуется;
- Ориентирование в нормативной базе ( в том числе последних требованиях ЕАЭС) в области регистрации лекарственных средств в странах Таможенного Союза (Беларусь, Россия, Казахстан. Ориентирование в нормативной базе по регистрации БАД в Таможенном союзе;
- Опыт работы с CTD форматом регистрационного досье, понятие о работе системы фармаконадзора, опыт подготовки документации к выездным инспекциям Минздрава стран СНГ на производственный участок зарубежного производителя;
- Знание английского языка, профессиональной терминологии;
- Обучаемость, внимательность к мелочам, работа в условиях многозадачности.
Заработная плата по результатам собеседования.
!Пожалуйста, высылайте свои резюме на указанный e-mail.
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Написать в компанию ...