Вакансия № 4491121 на должность "Менеджер по регистрации медицинских изделий" в городе (регионе) Москва, Россия от компании "ООО Sivantos" на сайте Электронный Центр Занятости Населения
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "ООО Sivantos" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "ООО Sivantos" - https://www.signia-hearing.ru/
| Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |  |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Промышленное оборудование, техника, станки и комплектующие; .
Репутация компании "ООО Sivantos" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 4491121 добавлена в базу данных: Суббота, 30 марта 2024 года.
Дата обновления этого объявления: Четверг, 25 апреля 2024 года.
| Рейтинг вакансии: 10,43 из 100 баллов |
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
We invent the future of better hearing
The Sivantos Group is one of the leading providers of hearing solutions worldwide, developing and distributing hearing aids under the brands names Siemens, Signia, Audio Service, Rexton, and A&M. We boast a history of more than 130 years of improving people’s lives by bringing cutting-edge innovation and customer care to those living with hearing loss. Our award-winning technologies and countless world’s-first innovations have changed the quality of life for millions of users. Sivantos employs more than 5,000 people and sells hearing aids in more than 120 countries globally.
We are a team that strives for continuous improvement in customer value creation, and we are looking for the best talents to contribute to it.
Your new role –
challenging and future-oriented
- Providing of the whole registration circle from the request of the documents from the manufacturer to the obtaining registration certificates
- Collecting dossier for submission to MoH: communications with factories, labs, consulting companies; writing technical descriptions
- Analyses and monitoring of new changes in medical device regulations
Your qualifications –
solid and appropriate
- Higher education
- 2-3 year experience in similar position
- Strong analytical skills and proactive mindset
- Fluent English skills (spoken and written)
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Написать в компанию ...