Менеджер по регистрации лекарственных средств

Вакансия № 5266809 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "ООО Центр иммунотерапии Иммунохелп" на сайте Мультирегиональный Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН).

Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "ООО Центр иммунотерапии Иммунохелп" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "ООО Центр иммунотерапии Иммунохелп" - http://superlimf.ru/

Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса):

Репутация компании "ООО Центр иммунотерапии Иммунохелп" в отзывах работников:

Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.

Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.

Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.

График работы: гибкий график.

Тип занятости: частичная занятость.

Вакансия № 5266809 добавлена в базу данных: Воскресенье, 31 марта 2024 года.

Дата обновления этого объявления: Пятница, 26 апреля 2024 года.

Вакансия № 5266809 прочитана - 332 раз(а) Отправлено откликов - 0 раз(а)

Адрес вакантного места работы: Москва, Щербаковская улица, 53.

Работодатель может предложить примерно следующую оплату труда: от 50000 руб. на вакантной должности "Менеджер по регистрации лекарственных средств".

• Анализ, подготовка и оформление, документов для регистрации лекарственных средств/мед.изделий
• Подготовка документов, входящих в состав регистрационного досье на лекарственные средства/мед.изделия (регистрация, подтверждение регистрации, изменения);
• Внесение изменений в зарегистрированные препараты;
• Ответы на запросы МЗ РФ;
• Работа с регуляторными органами;
• Контроль и обеспечение прохождения процессов регистрации в регуляторных органах;
• Подготовка и подача образцов для фармацевтической экспертизы;

• Подготовка досье для внесения изменений в документацию на лекарственное средство/мед. изделие

• Высшее профессиональное образование (фармацевтическое, химическое, биологическое, биотехнологическое, медицинское);
• Высокий уровень знаний процедуры регистрации законодательных и нормативных актов в области регистрациилекарственных средств, медицинских изделий;
• Опыт работы на аналогичной позиции от 2-х лет;
• Экспертиза в области регистрации лекарственных средств; мед.изделий
• Административные вопросы (этапность экспертизы и регистрации ЛП/мед.изделий, установленные сроки, отмена государственной регистрации, Государственный Реестр ЛС, иное);
• Навыки использования Государственной Фармакопеи России, Европейской и иных Фармакопей; международных документов ICH, российские и ЕАЭС требования к фармацевтической разработке (исследование стабильности ЛП, данные о зависимости доза/эффект для обоснования регистрации ЛП и иные);
• Наличие сертификатов о повышении квалификации и дипломов дополнительного образования в сфере обращения лекарственных средств/мед. изделий (регистрация, GMP, GCP, GLP и др.) желательно;

Условия труда в компании на вакантном месте такие:

• Оформление в штат компании на пол. ставки (20 часов в неделю), с возможностью перехода на полную ставку;
• Полное соблюдение ТК РФ;
• Отпуск 28 к.дней;
• Комфортные условия труда.

Разместить Ваше резюме сейчас ...

Написать в компанию ...

Отправить резюме в организацию ...

Позвонить работодателю ...