Вакансия № 5670026 на должность "Менеджер по регистрации и стандартизации" в городе (регионе) Киев, Украина от компании "Вишфа, фармацевтическая компания" на сайте Электронный Центр Занятости Населения
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "Вишфа, фармацевтическая компания" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "Вишфа, фармацевтическая компания" - http://www.vishpha.ua
| Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |  |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Медицина, фармацевтика, аптеки; .
Репутация компании "Вишфа, фармацевтическая компания" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 5670026 добавлена в базу данных: Понедельник, 25 марта 2024 года.
Дата обновления этого объявления: Пятница, 19 апреля 2024 года.
| Рейтинг вакансии: 3,87 из 100 баллов |
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
Требования к работнику следующие:
- Высшее фармацевтическое образование;
- Опыт работы на аналогичной должности не менее 2-х лет.
- Опыт работы с нормативными документами.
- Знания действующего законодательства в области регистрации ЛС.
- Опытный пользователь ПК.
- Свободное владение украинским, русским языками, английский язык - средний уровень желательно.
- Умение работать в команде, дисциплинированность, внимательность, ответственность.
Условия работы:
- график работы: пн-пт: с 8.30 до 17.15
- сб-вс: выходной
- официальное трудоустройство.
- пакет социальных гарантий.
В обязанности работника на вакантом месте входит следующее:
- Контроль сроков действия регистрационных свидетельств на лекарственные препараты.
- Проведение регистрации лекарственных препаратов изготавливаемых на предприятии.
- Формирование и подача регистрационного досье на регистрацию, перерегистрацию; Взаимодействие с регуляторными органами (Министерство Здравоохранения, Государственный Экспертный Центр и др.)
- Составление отчетов о выполнении работ по регистрации, перерегистрации лекарственных препаратов.
- Мониторинг изменений в законодательстве в области регистрации мед. препаратов.
Отправлять резюме с отметкой "Менеджер по регистрации и стандартизации лекарственных препаратов».
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Написать в компанию ...