Специалист по регистрации лекарственных средств
Вакансия № 6416659 в населенном пункте (городе) Обнинск, Россия от компании "ООО Бион" на сайте Мультирегиональный Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН).
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "ООО Бион" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "ООО Бион" - http://bion-farma.ru/
Репутация компании "ООО Бион" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 6416659 добавлена в базу данных: Четверг, 4 апреля 2024 года.
Дата обновления этого объявления: Суббота, 27 апреля 2024 года.
Рейтинг вакансии: 3,55 из 100 баллов |
Вакансия № 6416659 прочитана - 70 раз(а)
Отправлено откликов - 0 раз(а)
Вакансии Мультирегионального Центра Занятости Населения в социальных сетях и мессенджерах:
Адрес вакантного места работы: Обнинск, Киевское шоссе.
Работодатель может предложить примерно следующую оплату труда: от 37000 руб. на вакантной должности "Специалист по регистрации лекарственных средств".
В обязанности работника на вакантом месте входит следующее:? подготовка, формирование и согласование документации, необходимой для государственной регистрации/перерегистрации лекарственных средств в РФ, в странах СНГ, ближнего и дальнего зарубежья;
? подготовка и формирование регистрационного досье в соответствии с требованиями конкретной страны;
? внесение изменений в НД;
? взаимодействие с регуляторными органами.
? высшее образование (химическое, фармацевтическое, биологическое или медицинское);
? опыт работы в сфере обращения лекарственных средств (преимущественно в стандартизации и регистрации лекарственных средств);
? знание актуальной законодательной базы в России и ЕАЭС;
? знание процедуры регистрации/перерегистрации лекарственных средств (желательно по странам СНГ, ближнего и дальнего зарубежья);
? знание требований к организации системы фармаконадзора;
? знания требований к стандартизации лекарственных средств;
? опыт формирования досье для регистрации/внесения изменений;
? отличные коммуникативные навыки;
? опытный пользователь ПК.
- Постоянная работа‚ полный рабочий день ‚ работа на территории работодателя;
- Оформление по ТК РФ.
Разместить Ваше резюме сейчас ...