Вакансия № 7937095 на должность "Менеджер отдела обеспечения качества" в городе (регионе) Серпухов, Россия от компании "Фармацевтическая компания «Оболенское»" на сайте Электронный Центр Занятости Населения
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "Фармацевтическая компания «Оболенское»" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "Фармацевтическая компания «Оболенское»" - http://www.binnopharmgroup.ru
| Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |  |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Медицина, фармацевтика, аптеки; .
Репутация компании "Фармацевтическая компания «Оболенское»" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 7937095 добавлена в базу данных: Понедельник, 22 апреля 2024 года.
Дата обновления этого объявления: Четверг, 25 апреля 2024 года.
| Рейтинг вакансии: 8,5 из 100 баллов |
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
В обязанности работника на вакантом месте входит следующее:
- Организация сбора данных и составление обзоров по качеству лекарственных препаратов
- Участие в процессе разработки корректирующих и предупреждающих действий
- Участие в проведении анализов рисков
- Разработка и актуализация внутренних регламентирующих документов по процессам управления качеством
- Участие в проведении внутренних аудитов ФСК
- Участие в расследовании отклонений
- Участие в совершенствовании фармацевтической системы качества
- Участие в подготовке к внешним аудитов
Требования к работнику следующие:
- Высшее образование (биотехнология/фармация/фундаментальная медицина/химическая технология/химия)
- Опыт работы от года в должности менеджера оок по направлениям: составление обзоров по качеству, анализов рисков, управление изменениями, управление отклонениями, корректирующие и предупреждающие действия
- Знание требований правил надлежащей производственной практики РФ, ЕАЭС к производству нестирильных лекарственных средств
- Знание требований GMP, EU, ICH, PIC/S, EurPh
- Опыт разработки внутренних регламентирующих документов
- Опыт сбора и анализа большого объема информации
- Владение программой 1С Производство (желательно)
- Уверенный пользователь ПК
Условия труда в компании на вакантном месте такие:
- Работа в крупной стабильной компании
- График работы:5/2
- Карьерный рост
- Достойная заработная плата, частичная компенсация аренды жилья для иногородних
- ДМС после испытательного срока
- Доставка корпоративным транспортом (Оболенск, Кременки, Протвино)
- Место работы: г. Оболенск
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Написать в компанию ...