Вакансия № 821360 на должность "Главный специалист по системам менеджмента качества" в городе (регионе) Москва, Россия от компании "ФГУП НПО Микроген Минздрава России" на сайте Электронный Центр Занятости Населения
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "ФГУП НПО Микроген Минздрава России" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "ФГУП НПО Микроген Минздрава России" - http://www.microgen.ru
Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Медицина, фармацевтика, аптеки; Промышленное оборудование, техника, станки и комплектующие; .
Репутация компании "ФГУП НПО Микроген Минздрава России" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 3–6 лет.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 821360 добавлена в базу данных: Пятница, 29 марта 2024 года.
Дата обновления этого объявления: Среда, 24 апреля 2024 года.
Рейтинг вакансии: 11,31 из 100 баллов |
Вакансия № 821360 прочитана - 282 раз(а)
Отправлено откликов - 0 раз(а)
Вакансии Мультирегионального Центра Занятости Населения в соцсетях и мессенджерах:
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
В обязанности работника на вакантом месте входит следующее:- Координация работ по внедрению фармацевтической системы менеджмента качества на предприятии по ИСО 9001:2015 с учетом требований GMP;
- Подготовка материалов для анализа эффективности ФСК со стороны руководства;
- Координация работ по проведению обучения сотрудников принципам фармацевтической системы менеджмента качества и GMP;
- Разработка проектов локальных нормативных актов по вопросам обеспечения качества на предприятии и поддержание их в актуальном состоянии;
- Координация работ по надлежащему использованию методик анализа рисков (QRM) для качества продукции на филиалах предприятия;
- Координация работ по надлежащему составлению обзоров качества продукции;
- Участие во внутренних аудитах предприятия, внешних аудитах поставщиков сырья и материалов, конференциях, семинарах и совещаниях по вопросам обеспечения качества лекарственных средств.
Требования к работнику следующие:
- Опыт внедрения фармацевтической системы качества на предприятии;
- Знание требований: ГОСТ Р ИСО 9001-2015 «Системы менеджмента качества», действующего Приказа Минпромторга России от 14.06.2013 N916, ICH Q9, ICH Q10, методов анализа рисков FMEA, FTA, HACCP и др.;
- Высшее биотехнологическое, фармацевтическое, медицинское, биологическое, химическое.
Условия труда в компании на вакантном месте такие:
- Гарантии ТК РФ;
- ДМС после испытательного срока;
- Место работы - м. Цветной бульвар
Разместить Ваше резюме сейчас ...