Вакансия № 9788436 на должность "Начальник департамента качества" в городе (регионе) Казань, Россия от компании "Izvarino Pharma" на сайте Электронный Центр Занятости Населения
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "Izvarino Pharma" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "Izvarino Pharma" - http://www.izvarino-pharma.ru/
| Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |  |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Медицина, фармацевтика, аптеки; .
Репутация компании "Izvarino Pharma" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 3–6 лет.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 9788436 добавлена в базу данных: Пятница, 12 апреля 2024 года.
Дата обновления этого объявления: Пятница, 26 апреля 2024 года.
| Рейтинг вакансии: 5,07 из 100 баллов |
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
Работа в г. Казань в ООО "НАНОФАРМА-ДЕВЕЛОПМЕНТ" (разработка и производство инновационных лекарственных препаратов).
В обязанности работника на вакантом месте входит следующее:
- Осуществлять руководство департаментом качества (контроля и обеспечения качества).
- Выполнять функцию Уполномоченного лица на предприятии: подтверждать соответствие установленным требованиям каждой серии лекарственного средства и разрешать реализацию на внутренний фармацевтический рынок или на экспорт.
- Поддерживать функционирование основных стандартов качества предприятия.
- Разрабатывать, согласовывать и утверждать документацию по обеспечению и контролю качества.
- Другие стандартные обязанности руководителя департамента качества.
Требования к работнику следующие:
- Высшее фармацевтическое, медицинское (фундаментальная и клиническая медицина), биологическое или химическое образование.
- А также стаж работы не менее чем пять лет в области производства и контроля качества лекарственных средств.
- Знание английского языка достаточного уровня для участия в аудитах. Компания предоставит возможности последующего обучения.
- Опыт работы на производстве стерильного розлива приветствуется.
Должен знать:
- Законодательство РФ в области производства и контроля качества лекарственных средств и международные правила организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP&GLP);
- Принципы технологии производства твердых лекарственных форм и методов контроля лекарственных средств, современные требования к организации деятельности контрольных лабораторий применительно к задачам, возложенным на службу качества.
Условия труда в компании на вакантном месте такие:
- График работы: 5/2;
- Работа в г. Казань в ООО "НАНОФАРМА-ДЕВЕЛОПМЕНТ" (разработка и производство инновационных лекарственных препаратов).
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Написать в компанию ...