Специалист по регистрации медицинских изделий
Вакансия № 999691 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "СИМС-2" на сайте Мультирегиональный Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН).
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "СИМС-2" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "СИМС-2" - http://www.sims2.ru
Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Промышленное оборудование, техника, станки и комплектующие; .
Репутация компании "СИМС-2" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 999691 добавлена в базу данных: Воскресенье, 21 апреля 2024 года.
Дата обновления этого объявления: Пятница, 26 апреля 2024 года.
Рейтинг вакансии: 14,67 из 100 баллов |
Вакансия № 999691 прочитана - 363 раз(а)
Отправлено откликов - 0 раз(а)
Вакансии Электронного ЦЗН в соцсетях и мессенджерах:
Адрес вакантного места работы: Москва, Митинская улица, 16, м. Волоколамская, м. Митино.
Работодатель может предложить примерно следующую оплату труда: от 50000 руб. на вакантной должности "Специалист по регистрации медицинских изделий".
В обязанности работника на вакантом месте входит следующее:. Регистрация/перерегистрация и сертификация медицинских изделий;
. Составление регистрационного досье для медицинских изделий, включая запрос, анализ, переработку и оформление согласно требованиям;
. Подготовка НД, макетов и инструкций;
. Сопровождение процедуры регистрации;
. Подготовка документов для внесения изменений;
. Взаимодействие с представителями государственных и негосударственных экспертных организаций, осуществляющих предметную экспертизу и экспертизу документов с целью регистрации и сертификации МИ;
. Контроль и систематизация отчетности регистрационного процесса;
. Регулярный мониторинг информации (нормативные документы) на сайтах регуляторных органов и других источников.
Требования к работнику следующие:
. Уверенный пользователь ПК, MS Office, Internet;
. Знание нормативной базы, процесса регистрации на всех этапах;
. Исполнительность, внимательность, аккуратность, умение работать с большим объемом информации.
Английский язык технический
Условия труда в компании на вакантном месте такие:
График работы —5/2 с 09:00 до 17:30.
Возможность карьерного и профессионального роста
Трудоустройство строго по ТК РФ.
Разместить Ваше резюме сейчас ...