Вакансия № 1006260 на должность "Head of Regulatory Department" от компании "Представительство Октафарма Нордик АБ" в городе (регионе) Москва, Россия на Мультирегиональном Электронном Центре Занятости Населения
Репутация компании "Представительство Октафарма Нордик АБ" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой компании.
Оставить отзыв об этой компании без регистрации бесплатно.
Обязательное требование работодателя к опыту работы искомого сотрудника: от 5 лет.
Обязательное требование работодателя к образованию искомого работника: Высшее образование.
Вакансия № 1006260 добавлена в базу данных: Воскресенье, 14 апреля 2024 года.
Дата обновления этого объявления с предложением работы: Вторник, 23 апреля 2024 года.
| Рейтинг объявления: 8,1 из 100 баллов |
Отраслью деятельности организации "Представительство Октафарма Нордик АБ" является "Медицина, фармацевтика".
Компанией предлагается работа в городе (регионе) по адресу: Москва, Россия.
Работодатель в городе (регионе) Москва предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы..
В обязанности соискателя входит следующее:
· Strategic management of regulatory projects including budget.
· Effective business contacts with IDRA maintenance to secure compliance of all regulatory actions with corporate standards/guidelines.
· Effective business contacts with local regulatory authorities maintenance; compliance of the registration process with local laws and regulations securing.
· Compliance of the registration process with local laws and regulations securing.
· Implementation of registration/regulatory projects, including new products registration (marketing authorizations obtaining), registration period prolongation for registered products, variations to the approved dossiers in accordance with the registration schedule/local regulatory requirements.
· Reporting and other pharmacovigilance activities.
· Translation of packaging material and package inserts providing, necessary communication with labeling managers at different manufacturing sites securing; Russian packaging material library maintenance.
· Pharmaceutical expertise of the products maintenance thus providing smooth launch/presence of the products at the market.
· Settlement of in-country quality control issues.
· Prices registration; preparation of the documents for prices registration.
· Safety issues monitoring.
· Participation on corporate/international regulatory conferences as well as in MoH seminars/conferences to stay aware of the latest updates in international and local regulations in products registration.
· Registration of barcodes in UNISCAN barcode organization.
· Settlement of in-country quality control issues.
Компанией к работнику предъявляются следующие желательные требования:
Предпочтительно выпускники: ММА -- Московская медицинская академия им. И.М. Сеченова; 1-й МГМИ, РГМУ-Москва -- Российский государственный медицинский университет им. Н.И. Пирогова; 2-й МГМИ; 2-ой МОЛГМИ
· Иностранные языки: Английский — свободный
Знание законодательства РФ в области производства и регистрации лекарственых препаратов;
Знание требований к оформлению регистрационных досье;
Опыт взаимодействия с госструктурами.
Компания может предложить следующие условия труда:
· Постоянная, полный день, работа на территории работодателя
· Работа предполагает командировки
· Оформление, отпуск, больничный и пр. по ТК
· Медицинское страхование для сотрудника
· Оплата сотовой связи
· Оплата питания
· Возможность профессионального и карьерного роста
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Написать в компанию ...