Вакансия № 1399629 на должность "Специалист" от компании "Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик" в городе (регионе) Москва, Россия на Мультирегиональном Электронном Центре Занятости Населения
Репутация компании "Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой компании.
Оставить отзыв об этой компании без регистрации бесплатно.
Тип занятости на вакантном месте работы в организации/ИП: полный рабочий день.
Обязательное требование работодателя к опыту работы искомого сотрудника: от 6 лет.
Вакансия № 1399629 добавлена в базу данных: Суббота, 20 апреля 2024 года.
Дата обновления этого объявления с предложением работы: Четверг, 25 апреля 2024 года.
| Рейтинг объявления: 15,36 из 100 баллов |
Вакантное место работы в компании находится по адресу: Москва, г Лавров пер, д 6.
Работодатель в городе (регионе) Москва предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы..
В обязанности соискателя входит следующее:
Проведение выездных инспекционных проверок производителей готовых лекарственных форм, производителей АФИ, производство которых осуществляется за пределами РФ (иностранные производители) на соответствие требований Правил надлежащей производственной практики.
Экспертиза документации фармацевтической системы качества, системы менеджмента качества. Подготовке отчетов по результатам инспекции. Участие в подготовке разделов руководящей документации СМК отдела.
Написание разделов руководящей документации СМК отдела, участие в самоинспекциях.
Участие в обучении, конференциях, семинарах, тренингах.
Готовность к частым служебным командировкам.
Компанией к работнику предъявляются следующие желательные требования:
Высшее образование по одной из таких специальностей (направлений подготовки), как биология, биотехнология, клиническая медицина, радиационная, химическая и биологическая защита, фармация, фундаментальная медицина, химическая технология и химия.
Опыт работы от 5-ти лет в области производства и/или контроля, области качества. Знание правил надлежащей производственной практики; системы обращения лекарственных средств.
Правил GMP (GxP), (EC, FDA, WHO).
Знание и практический опыт валидации и квалификации технологического и лабораторного оборудования, инженерных систем, чистых сред и помещений, валидации стерильного производства, в том числе асептических процессов, компьютеризированных систем.• Высшее образование• Английский язык (cвободное владение)
Компания может предложить следующие условия труда:
Постоянно основное место работы, пяти дневная рабочая неделя. трудоустройство согласно ТК
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Написать в компанию ...