Вакансия № 2338847 на должность "Специалист по регистрации лекарственных средств" от компании "НИАРМЕДИК" в городе (регионе) Москва, Россия на Мультирегиональном Электронном Центре Занятости Населения
Репутация компании "НИАРМЕДИК" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой компании.
Оставить отзыв об этой компании без регистрации бесплатно.
Тип занятости на вакантном месте работы в организации/ИП: полный рабочий день.
Обязательное требование работодателя к опыту работы искомого сотрудника: от 3 лет.
Вакансия № 2338847 добавлена в базу данных: Суббота, 20 апреля 2024 года.
Дата обновления этого объявления с предложением работы: Четверг, 25 апреля 2024 года.
Рейтинг объявления: 3,56 из 100 баллов |
Вакансия № 2338847 прочитана - 47 раз(а)
Отправлено откликов - 0 раз(а)
Вакансии Центра Занятости Населения в соцсетях и мессенджерах:
Вакантное место работы в компании находится по адресу: Москва, улица Авиаконструктора Микояна, 12.
Работодатель в городе (регионе) Москва может предложить следующую заработную плату: от 100000 до 110000 руб...
В обязанности соискателя входит следующее:
Планирование и выполнение работ по направлениям:
1. Регистрация, перерегистрация, внесение изменений в регистрационные досье отечественных (собственных разработок Компании и лицензионных продуктов) и зарубежных лекарственных средств в России и зарубежных странах по национальным процедурам и процедурам ЕАЭС, включение фармацевтических субстанций в госреестр ЛС:
- подготовка документов и формирование досье;
- сопровождение предварительных лабораторных экспертиз качества лекарственных препаратов;
- взаимодействие с подразделениями компании, контрагентами и регуляторными органами России и зарубежных стран;
- мониторинг процессов;
- подготовка ответов на запросы регуляторных органов;
- получение утвержденных документов из регуляторных органов.
2. Регистрация, перерегистрация цен на лекарственные средства в России и зарубежных странах: подготовка досье, подача в регуляторные органы, мониторинг процессов, ответы на запросы регуляторных органов.
3. Лицензирование производства ЛС и получение заключений о соответствии производителя требованиям надлежащей производственной практики: подготовка досье и подача его в регуляторные органы, мониторинг процессов, ответы на запросы регуляторных органов.
Дополнительные навыки:
1. В рамках своих полномочий: мониторинг и анализ законодательства России, ЕАЭС и других зарубежных стран в области обращения лекарственных средств и лицензирования производства лекарственных средств.
2. Бюджетирование расходов по данным направлениям деятельности, отслеживание оплат.
3. Архивирование документов, поддержание документооборота отдела.
Компанией к работнику предъявляются следующие желательные требования:
Высшее образование (медицинское / фармацевтическое /химическое/ естественно-научное);
Уверенный пользователь MS Offiсe, и прочих офисных и интернет приложений.
Владение английским языком – не ниже intermediate.
Опыт работы: не менее 3 лет в качестве специалиста по регистрации лекарственных средств (Россия, СНГ).
Наличие деловых качеств: ответственность, умение планировать работу, умение работать в команде в режиме многозадачности, внимательность, точность, обучаемость.
Компания может предложить следующие условия труда:
- График работы — 5/2
- Оформление в соответствии с ТК РФ, полностью официальная заработная плата, стабильные выплаты, без задержек
- Соц.пакет: мобильная связь, автомобиль, ДМС, корпоративные скидки для сотрудников и родственников на фитнес и изучение английского языка
- Расположение офиса — м. Аэропорт/ м. Полежаевская (корпоративный транспорт, 5-10 минут от метро), м. ЦСКА (10 мин. пешком)
Разместить Ваше резюме сейчас ...