Вакансия № 2338885 на должность "Фармаколог" от компании "Solopharm" в городе (регионе) Санкт-Петербург, Россия на Мультирегиональном Электронном Центре Занятости Населения
Репутация компании "Solopharm" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой компании.
Оставить отзыв об этой компании без регистрации бесплатно.
Тип занятости на вакантном месте работы в организации/ИП: полный рабочий день.
Обязательное требование работодателя к опыту работы искомого сотрудника: от 1 года.
Вакансия № 2338885 добавлена в базу данных: Среда, 10 апреля 2024 года.
Дата обновления этого объявления с предложением работы: Четверг, 25 апреля 2024 года.
Рейтинг объявления: 9,39 из 100 баллов |
Вакансия № 2338885 прочитана - 124 раз(а)
Отправлено откликов - 0 раз(а)
Вакансии Электронного Центра Занятости в социальных сетях и мессенджерах:
Вакантное место работы в компании находится по адресу: Санкт-Петербург, Ленинградская область.
Работодатель в городе (регионе) Санкт-Петербург предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы..
В обязанности соискателя входит следующее:
- Согласование и участие в разработке инструкций по медицинскому применению на лекарственные препараты в соответствии с требованиями государственной регистрации и инструкций по применению медицинских изделий/подготовка текстов инструкций.
- Проведение токсикологической оценки.
- Расчет безопасных уровней переноса активных фармацевтических субстанций, вспомогательных веществ, активных компонентов моющих средств для разработки и валидации способов очистки оборудования на основании: анализа профессиональной литературы в области фармакологии и токсикологии лекарственных средств, анализа профессиональных баз данных и сайтов регуляторных органов, регулирующих оборот химических веществ и лекарственных средств (EMA, FDA, GRAS), анализа результатов доклинических исследований.
- Анализ медицинской информации о лекарственных средствах и медицинских изделий, подготовка материалов в виде литературных обзоров или статей.
- Участие в процедуре постмаркетингового надзора: пост-маркетинговый клинический отчет (Post market clinical follow-up).
- Разработка рекомендаций по совместимости, додзировкам, побочным эффектам лекарственных препаратов.
- Участие в валидационных мероприятиях.
- Анализ баз данных по жалобам и претензиям на ЛС и изделия медицинского назначения.
- Разработка и согласование документации фармацевтической системы качества по своему направлению, мониторинг изменений.
Компанией к работнику предъявляются следующие желательные требования:
- Высшее медицинское, биологическое или фармацевтическое образование - обязательно.
- Аналогичный опыт работы будет вашим ипреимуществом.
- Знание английского языка (опыт перевода медицинской тематики приветствуется).
- Умение работать с технологической документацией (включая навыки разработки документации).
- Знание требований GMP, ISO 9001, ISO 13485, документов ICH Q8, Q9, Q10 (желательно).
Компания может предложить следующие условия труда:
- Работа на новом высокотехнологичном фармацевтическом заводе (Индустриальный проспект ).
- Достойные условия труда.
- Возможность профессионального роста.
- ДМС после испытательного срока.
- Пятидневный график работы.
- Оформление в соответствии с Трудовым кодексом РФ.
Разместить Ваше резюме сейчас ...