Специалист по нормативной документации в области фармразработки (биотех)

Вакансия № 22099534 в населенном пункте (городе) Санкт-Петербург, Россия от компании "ООО Протеиновый контур" на сайте Мультирегиональный Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН).

Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "ООО Протеиновый контур" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "ООО Протеиновый контур" - http://www.protc.spb.ru

Организация работает в следующих сферах деятельности: Медицина, фармацевтика, аптеки; Промышленное оборудование, техника, станки и комплектующие; .

Репутация компании "ООО Протеиновый контур" в отзывах работников:

Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.

Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.

Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.

График работы: полный день.

Тип занятости: полная занятость.

Вакансия № 22099534 добавлена в базу данных: Воскресенье, 12 мая 2024 года.

Дата обновления этого объявления: Вторник, 14 мая 2024 года.

Вакансия № 22099534 прочитана - 338 раз(а) Отправлено откликов - 0 раз(а)

Адрес вакантного места работы: Санкт-Петербург, Домостроительная улица, 4к3В.

Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.

• Сопровождение процесса фармацевтической разработки в части регуляторных требований.
• Оформление и систематизация документации по фармразработке в соответствии с требованиями регуляторных органов РФ, ЕАЭС, ЕС.
• Подготовка фармацевтической части регистрационного досье (модуль 3) в формате ОТД/CTD.
• Участие в разработке и стандартизация технологической, производственной документации и документов контроля качества.
• Разработка совместно со специалистами, актуализация и управление внутренними нормативными документами (технологические инструкции, технические условия, инструкции по эксплуатации оборудования, СОП и пр.).
• Поиск, изучение и анализ регуляторной и научной информации для решения профессиональных задач.
• Экспертная поддержка специалистов по вопросам регуляторных требований к разработке лекарственных средств.

Требования к работнику следующие:

• Высшее фармацевтическое, медицинское или технологическое образование со специализацией по биотехнологии.
• Опыт разработки нормативной и научно-технической документации.
• Знание отраслевой нормативной базы, требований фармразработки, правил организации производства и контроля качества биотехнологических лекарственных средств.
• Умение работать с большим объемом информации, эффективно планировать и организовывать свою работу.
• Знание английского языка на уровне, достаточном для работы с профессиональной литературой.

• Оформление согласно ТК РФ.
• График работы: 5/2, полная занятость.
• ДМС после прохождения испытательного срока.
• Конкурентоспособная заработная плата, размер обсуждается индивидуально по итогам собеседования.
• Корпоративная развозка от ст. метро пр-т Просвещения (по графику), парковка для автомобиля.

Разместить Ваше резюме сейчас ...

Написать в компанию ...

Отправить резюме в организацию ...

Позвонить работодателю ...