Менеджер клинических исследований

Вакансия № 22833743 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "АКРИХИН" на сайте Мультирегиональный Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН).

Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "АКРИХИН" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "АКРИХИН" - http://www.akrikhin.ru

Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса):

Организация работает в следующих сферах деятельности: Медицина, фармацевтика, аптеки; .

Репутация компании "АКРИХИН" в отзывах работников:

Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.

Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.

Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.

График работы: полный день.

Тип занятости: полная занятость.

Вакансия № 22833743 добавлена в базу данных: Среда, 24 апреля 2024 года.

Дата обновления этого объявления: Среда, 15 мая 2024 года.

Вакансия № 22833743 прочитана - 248 раз(а) Отправлено откликов - 1 раз(а)

Адрес вакантного места работы: Москва, улица Земляной Вал, 9.

Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.

• Участвовать в разработке протоколов клинических исследований (биоэквивалентность, терапевтическая эквивалентость, клинические исследования IIVфазы), а также другой клинической документации (Брошюра исследователя, ИРК, ИЛП);
• Обеспечивать разработку пакета клинической документации для получения одобрений/разрешений на проведение клинических исследований и подготовку отчетов по результатам клинических исследований;
• Обеспечивать организацию процесса проведения клинического исследования, включая участие в подборе КИО и клинических центров, разработку графика проведения исследования, планов мониторинга, управления данными;
• Обеспечивать организацию обеспечения исследуемыми препаратами для проведения клинических исследований: ввоз препаратов, маркировка, организация хранения, доставка в центры для клинических исследований;
• Обеспечивать мониторинг / Ко-мониторинг клинических исследований, утверждение/подготовку мониторинговых отчетов;
• Взаимодействовать с экспертными и регуляторными организациями;
• Анализировать текущий ход исследования и принимать решения о необходимости внесения изменений в Протокол исследования и другие документы – совместно с руководителем.

• Высшее медицинское/фармацевтическое/биологическое образование;
• Опыт работы в мониторинге клинических исследований (Clinical Research Associate), менеджером клинических исследований – от 1 года;
• Знания законодательства РФ и ЕАЭС в области обращения лекарственных препаратов и организации КИ;
• Знания научных регуляторных руководств FDA и ЕМА в области дизайна, проведения и анализа клинических исследований;
• Пользователь MS Office, Adobe Acrobat.

• Оформление по ТК РФ, официальная заработная плата;
• Премии по итогам года;
• ДМС после испытательного срока;
• Страхование жизни и здоровья от критических заболеваний;
• Корпоративное обучение;
• Завтраки, чай, кофе в компании;
• Удобное расположение офиса - 5 мин. от метро Курская.

Разместить Ваше резюме сейчас ...

Написать в компанию ...

Отправить резюме в организацию ...

Позвонить работодателю ...