Инженер-технолог
Вакансия № 27318798 в населенном пункте (городе) Калининград, Россия от компании "АО Фармстандарт" на сайте Мультирегиональный Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН).
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "АО Фармстандарт" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "АО Фармстандарт" - http://www.pharmstd.ru
| Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |  |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Медицина, фармацевтика, аптеки; .
Репутация компании "АО Фармстандарт" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 3–6 лет.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 27318798 добавлена в базу данных: Вторник, 16 апреля 2024 года.
Дата обновления этого объявления: Воскресенье, 5 мая 2024 года.
| Рейтинг вакансии: 7,9 из 100 баллов |
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
В обязанности работника на вакантом месте входит следующее:
- Осуществлять контроль за сохранностью, правильным хранением и использованием сырья, упаковочных и вспомогательных материалов, находящихся на производстве.
- Осуществлять контроль за правильностью заполнения протокола на серию.
- Осуществлять ежесменный учет расхода сырья, упаковочных и вспомогательных материалов, выпуска готовой продукции с записями в протоколах на серию.
- Составлять производственно-технические отчеты и производственную документацию на выпускаемую продукцию.
- Осуществлять контроль отбракованной продукции, сырья и упаковочных материалов, выявленных или полученных в процессе производства, с записями в протоколах на серию.
- Присутствовать при отборе проб готовой продукции сотрудником ОКК.
- Способствовать внедрению и соблюдению правил GMP.
- Разрабатывать документацию системы менеджмента качества в соответствии с Правилами организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP).
- Поддерживать функционирование и участвовать в постоянном совершенствовании системы менеджмента качества в соответствии с Правилами организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP).
- Осуществлять контроль технологической дисциплины.
Требования к работнику следующие:
-
Высшее фармацевтическое или химико-технологическое образование
-
Знание GMP, технологий производства твердых ЛФ
-
Навыки подбора / внедрения нового оборудования и внедрения в производство
Условия труда в компании на вакантном месте такие: - Работа в г. Калининград.
- Официальное оформление по ТК РФ;
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Написать в компанию ...