Специалист по качеству
Вакансия № 27777792 в населенном пункте (городе) Белгород, Россия от компании "АО ВЕРОФАРМ" на сайте Мультирегиональный Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН).
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "АО ВЕРОФАРМ" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "АО ВЕРОФАРМ" - http://veropharm.ru
| Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |  |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Медицина, фармацевтика, аптеки; .
Репутация компании "АО ВЕРОФАРМ" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 27777792 добавлена в базу данных: Пятница, 12 апреля 2024 года.
Дата обновления этого объявления: Четверг, 2 мая 2024 года.
| Рейтинг вакансии: 5,08 из 100 баллов |
Адрес вакантного места работы: Белгород, Рабочая улица, 14.
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
Верофарм» (группа Abbott) — современное динамично развивающееся предприятие мирового уровня в России.
В 2014 году компания «Верофарм» вошла в состав компании Abbott, одного из лидеров мировой отрасли здравоохранения. Наши производственные мощности представлены в п. Вольгинский Владимирской области, Белгороде и Воронеже. Наш продуктовый портфель насчитывает более 300 наименований. Численность сотрудников составляет более 2000 человек.
Для замещения вакантной должности открыта позиция Специалист по качеству.
На время декретного отпуска основного сотрудника
Чем Вы будете заниматься:
-
Управлением поставщиками сырья, материалов, услуг:
1.Проверять и организовывать утверждение документации по одобрению новых поставщиков сырья, материалов и услуг.
2.Поддерживать перечень одобренных поставщиков сырья, материалов и услуг в актуальном состоянии.
3. Проводить мониторинг качества поставок сырья, материалов и услуг.
4. Участвовать в проверке соглашений по качеству с поставщиками сырья, материалов и услуг.
Контролем изменений:
5. Участвовать в осуществлении контроля изменений, влияющих на качество продукции, на предприятии
6. Оформлять документацию по контролю изменений, связанных с поставщиками сырья, материалов и услуг.
Дополнительно:
7. Разрабатывать ежегодные обзоры качества выпускаемой продукции, стандартные операционные процедуры
8. Участвовать в проведении самоинспекций (внутренних аудитов).
Обязательные требования:
- Высшее образование (фармацевтическое, химико-фармацевтическое, биотехнологическое, химическое, химико-технологическое).
- Стаж работы от 6 месяцев в области производства, контроля, обеспечения или управления качеством на предприятиях фармацевтической, биотехнологической, химической или пищевой промышленности
- Знание Правил GMP ЕАЭС, ЕАЭС рекомендаций.
- Хорошие аналитические способности, структурированный подход, внимательность к деталям, проактивность.
- Коммуникабельность, стрессоустойчивость (много кроссфункционального взаимодействия)
- Умение планировать свою работу и действовать самостоятельно в рамках закреплённых полномочий.
Дополнительным преимуществом будет:
- Английский язык не ниже intermediate (работа с документами от иностранных поставщиков)
- Умение работать в основных приложениях MS Office (Word, Excel).
- Опыт работы по поддержанию статуса поставщиков сырья и материалов, написанию обзоров качества, контролю изменений, проведению самоинспекций
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Написать в компанию ...