Специалист по валидации
Вакансия № 29664882 в населенном пункте (городе) Обнинск, Россия от компании "Группа компаний STADA" на сайте Мультирегиональный Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН).
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "Группа компаний STADA" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "Группа компаний STADA" - http://www.stada.ru
| Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |  |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Медицина, фармацевтика, аптеки; .
Репутация компании "Группа компаний STADA" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 3–6 лет.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 29664882 добавлена в базу данных: Суббота, 11 мая 2024 года.
Дата обновления этого объявления: Воскресенье, 26 мая 2024 года.
| Рейтинг вакансии: 7,26 из 100 баллов |
Адрес вакантного места работы: Обнинск, Киевское шоссе, 62.
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
В обязанности работника на вакантом месте входит следующее:
- Разработка Валидационных планов (VP), описывающих подход к валидации процессов, очистки
- Разработка Протоколов валидации технологических процессов, процессов очистки совместно с членами Группы по валидации
- Организация и координация проведения валидации / ревалидации объектов валидации
- Своевременное составление Отчетов о валидации технологических процессов, процессов очистки совместно с членами Группы по валидации.
- Разработка и своевременная актуализация документов Системы менеджмента в рамках своей компетенции.
- Обеспечение надлежащего хранения заполненных Протоколов, Отчетов о валидации
- Планирование и управление непрерывной верификацией производственных процессов (OPV).
- Планирование и управление ревалидацией существующих производственных процессов при внесении изменений для устранения повторяющихся отклонений
- Планирование и управление валидацией производственных процессов при масштабировании, трансферах и контрактном производстве.
- Определение условий повторной валидации производственных процессов в связи с внедрением изменений: АФИ, ВВ, изменении упаковки, условий хранения, срока годности, внедрение нового технологического оборудования
- Оценка возможностей производства новых препаратов на используемом для нескольких продуктов оборудовании
- Проведение обучения Группы по валидации основам валидации, требованиям к проведению валидации и правилам заполнения валидационной документации
Требования к работнику следующие:
- Уровень образования: высшее
- Профиль образования: химическое, техническое, фармацевтическое, медицинское, биологическое
- Опыт работы: по аналогичному профилю (предпочтительно - тверд. лек. формы)
- Специальные знания и навыки: знание требований действующих Российских и Европейских правил GMP, требований ISO 9001 и ISO 14001, знание основ промышленной технологии лекарственных препаратов
Мы предлагаем следующие условия работы и компенсационный пакет:
- Привлекательный уровень дохода (оклад + годовой бонус)
- Добровольное медицинское страхование (для сотрудника и несовершеннолетних детей)
- Страхование жизни и несчастных случаев
- Бесплатное питание (корпоративная столовая)
- Корпоративный тр-рт
- Корпоративное обучение
- График работы: 5/2 (гибридный: 3 дня- в офисе, 2 дня- home office)
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Написать в компанию ...