Руководитель лаборатории доклинических исследований и токсикологии
Вакансия № 31022180 в населенном пункте (городе) Старая Купавна, Россия от компании "Уралбиофарм" на сайте Мультирегиональный Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН).
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "Уралбиофарм" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "Уралбиофарм" - http://www.ubf.ru
Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Медицина, фармацевтика, аптеки; .
Репутация компании "Уралбиофарм" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 31022180 добавлена в базу данных: Среда, 22 мая 2024 года.
Дата обновления этого объявления: Вторник, 4 июня 2024 года.
Рейтинг вакансии: 6,17 из 100 баллов |
Вакансия № 31022180 прочитана - 5 раз(а)
Отправлено откликов - 0 раз(а)
Вакансии Мультирегионального Центра Занятости Населения в социальных сетях и мессенджерах:
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
В обязанности работника на вакантом месте входит следующее:
управление работой лаборатории (планирование, организация, контроль), оценка и улучшение внутренних процессов лаборатории, а также кросс-функциональных коммуникаций, обеспечение своевременного выполнения задач в рамках реализации проектов;
организация и проведение исследований безопасности (общая токсичность, иммунотоксичность, генотоксичность, репродуктивная токсичность, аллергизирующие свойства и другие виды токсичности);
подготовка программ доклинических исследований, обзоров данных доклинических исследований, комплекта документов для получения разрешения на клинические исследования в РФ, ЕАЭС и дальнем зарубежье в части исследований безопасности;
согласование доклинических разделов ОТД, СTD (Модуль 4, разделы 2.4 и 2.6) регистрационного досье. Подготовка ответов на запросы регуляторных органов в части доклинических исследований.
Требования к работнику следующие:
высшее образование (медицинское, биологическое, ветеринарное, фармацевтическое);
ученая степень
опыт управления научным коллективом;
знание требований нормативных документов, регламентирующих оценку безопасности лекарственных препаратов;
знания правил надлежащей лабораторной практики (GLP);
знание английского языка (чтение научной литературы, ведение деловой переписки).
Условия труда в компании на вакантном месте такие:???????
территориальное месторасположение – г. Ногинск, г. Старая Купавна, МО;
конкурентоспособная заработная плата;
график работы 5/2;
Разместить Ваше резюме сейчас ...