Химик-синтетик
Вакансия № 31157525 в населенном пункте (городе) Покров, Россия от компании "ООО Эллара" на сайте Мультирегиональный Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН).
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "ООО Эллара" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "ООО Эллара" - http://www.ellara.ru
Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Медицина, фармацевтика, аптеки; .
Репутация компании "ООО Эллара" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 3–6 лет.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 31157525 добавлена в базу данных: Воскресенье, 28 апреля 2024 года.
Дата обновления этого объявления: Среда, 15 мая 2024 года.
Рейтинг вакансии: 6,12 из 100 баллов |
Вакансия № 31157525 прочитана - 3 раз(а)
Отправлено откликов - 0 раз(а)
Вакансии ЦЗН в социальных сетях и мессенджерах:
Адрес вакантного места работы: Покров, улица Франца Штольверка, 20.
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
ООО "Эллара" занимается разработкой и производством инъекционных лекарственных препаратов и успешно работает на Российском фармацевтическом рынке более 12 лет. Номенклатура выпускаемой продукции включает более 50 наименований инъекционных лекарственных средств различных фармакологических групп.
Численность сотрудников предприятия составляет более 300 человек.
В обязанности работника на вакантом месте входит следующее:
- Осуществление научно-исследовательских и экспериментальных работ, направленных на создание и отработку технологии синтеза АФС (включая пептидные соединения)
- Масштабирование и валидация процесса синтеза фармацевтических субстанций
- Документальное сопровождение синтеза в рамках GMP
- Интерпретация аналитических данных
- Разработка документов для формирования ДМФ на активные фармацевтические субстанции
- Участие в расследовании причин возникновения несоответствующей продукции, а также в разработке рекомендаций по их предупреждению и устранению.и, эксплуатацией лабораторного оборудования, обращением с реагентами, составлением отчетных документов.
Требования к работнику следующие:-
высшее химическое, химико – технологическое, биотехнологическое,
-
Опыт не менее 3-х лет в производстве синтеза субстанций (четкое понимание технологического процесса)
-
Знание твердофазного пептидного или олигонуклеотидного синтеза
-
Опыт работы ВЭЖХ, ГЖХ, ТСХ. Знание ПО хроматографических систем
- Свободное чтение технической и научной литературы на английском языке.
- Оформление по ТК РФ с первого рабочего дня.
- График работы 5/2.
- З/п полностью "белая", выплаты два раза в месяц согласно Законодательству точно в срок без задержек.
- ДМС.
- Качественная корпоративная спец. одежда.
- Оборудованное рабочее место.
- Система премирования.
- Карьерный и профессиональный рост.
- Трансфер из г.Орехово-зуево, п.Городищи, п.Вольгинский, в. г.Петушки и по г.Покров.
Разместить Ваше резюме сейчас ...