Специалист по клиническим исследованиям
Вакансия № 31394297 в населенном пункте (городе) Ярославль, Россия от компании "AX CT" на сайте Мультирегиональный Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН).
Репутация компании "AX CT" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 31394297 добавлена в базу данных: Воскресенье, 19 мая 2024 года.
Дата обновления этого объявления: Вторник, 21 мая 2024 года.
| Рейтинг вакансии: 7,69 из 100 баллов |
Адрес вакантного места работы: Ярославль, площадь Труда, 1.
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
В обязанности работника на вакантом месте входит следующее: - Организация и контроль проведения клинических исследований, подбор и первичная оценка клинических центров, осуществление визитов селекции клинических центров, подготовка к началу исследований
- Сбор документации, необходимой для получения регуляторных разрешений и проведения исследований, подготовка клинических центров к открытию, организация перевода документов, связанных с исследованием
- Осуществление мониторинга клинических исследований в соответствии с требованиями ICH GCP и СОП компании, проведение инициирующих, рутинных и завершающих мониторинговых визитов, отчетность перед менеджером проекта и Спонсором исследования, обеспечение соблюдения протокола исследования, условий проведения исследования, решение текущих проблем исследования
- Ведение документации исследования, включая файлы проекта в офисе компании, а также контроль ведения файла в клинических центрах
- Осуществление проверки обращения исследуемого препарата в соответствии с применимым законодательством, обеспечение своевременных поставок исследуемых препаратов, материалов и оборудования в клинические центры и их возврата
- Проверка правильности, полноты и своевременности регистрации данных в первичных и других относящихся к исследованию документах, проведение верификации данных
Требования к работнику следующие: - высшее профессиональное образование - бакалавриат, специалитет, магистратура по специальности в области медицины, фармации или естественных наук, а также опыт работы в клинических исследованиях не менее полугода
- Знание законодательных и нормативных правовых актов, методических материалов и правил, касающихся проведения клинических исследований, знание положений Надлежащей клинической практики (ICH GCP)
- Готовность к командировкам не менее 40% рабочего времени
- Уверенный пользователь ПК, включая знание программ Microsoft: Word, Excel, а также способность изучать и использовать другие программы
- Знание английского языка не ниже Intermediate
Условия труда в компании на вакантном месте такие: - официальное оформление по ТК РФ
- постоянная занятость, полный рабочий день
- график работы: 5/2, с 09.00 до 17.30
- ДМС после испытательного срока
- оплата обговаривается на собеседовании
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Написать в компанию ...