Quality Control Coordinator (to Yerevan)

Вакансия № 31585371 в населенном пункте (городе) Ереван, Армения от компании "BostonGene Technologies" на сайте Мультирегиональный Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН).

Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса):

Организация работает в следующих сферах деятельности: Информационные технологии, системная интеграция, интернет; .

Репутация компании "BostonGene Technologies" в отзывах работников:

Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.

Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.

Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.

График работы: гибкий график.

Тип занятости: полная занятость.

Вакансия № 31585371 добавлена в базу данных: Четверг, 2 мая 2024 года.

Дата обновления этого объявления: Понедельник, 20 мая 2024 года.

Вакансия № 31585371 прочитана - 4 раз(а) Отправлено откликов - 0 раз(а)

Адрес вакантного места работы: Ереван, улица Грачья Кочара, 2А.

Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.

BostonGene is seeking a QA Coordinator to join our Quality Assurance team. This position will report to the Quality Systems Manager. The position will focus on various Quality Management System (QMS) activities, specifically document control, records management, and change control for Pre-Analytic, Analytical, and Post-Analytic teams.

Level: Junior/Middle

Responsibilities

• Administer BostonGene’s electronic document management system.
• Reviewing, routing, uploading, archiving, and distributing documents, records, and QMS training assignments.
• Provide guidance and ensure compliance with Document Control, Change Control, Training, and Records Management processes.
• Participate in Quality Improvement Activities as a representative of the Quality department.
• Quality Assurance review of reports and data for Good Documentation Practices (GDP); ensure issues are corrected, if necessary.
• Monitors, administers and reports on the status and stages of various documents within the document control system.
• Maintain the organization and accessibility of clinical documents used throughout the organization by regulatory requirements.
• Participation in internal audits, client or sponsor audits, personnel training files audits, and trending/reporting of quality metrics.
• Support regulatory compliance efforts.
• Other duties as assigned.

Qualifications

• Bachelor’s degree or equivalent working experience.
• 1-2 years of working experience in a Quality, Regulatory, Document Control, Training, or Records Management role in a Life science, Medical Device, Pharmaceutical, or similar regulated industry.
• Must be familiar with the use of electronic document management systems.
• Knowledge of regulatory requirements or standards such as CAP/CLIA, ISO 13485, ISO 15189, or Good Clinical Lab Practice (GCLP) is a plus.
• Strong communication skills, both oral and written in English and Russian.
• Focus and attention to detail is critical.
• Ability to apply complex document control processes to work assignments and organize/prioritize to meet timelines.

We offer:

• The office is located in Yerevan, within a 1-minute walk from the metro, and on-site snacks.
• Complete documentation and bureaucracy support on-site (bank accounts, residence permit, school contacts, etc.).
• Full-time position, permanent contract, flexible working hours, hybrid work.
• Competitive salary.
• Healthcare insurance, corporate plans for English language lessons, and gym.
• Versatile professional environment: bioinformatics, biologists, physicians, and software developers who united to save people’s lives.

Разместить Ваше резюме сейчас ...

Написать в компанию ...

Отправить резюме в организацию ...

Позвонить работодателю ...