Clinical Research Associate
Вакансия № 6193827 в населенном пункте (городе) Тбилиси, Грузия от компании "PSI Co Ltd." на сайте Мультирегиональный Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН).
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "PSI Co Ltd." для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "PSI Co Ltd." - http://www.psi-cro.com
| Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |  |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Медицина, фармацевтика, аптеки; .
Репутация компании "PSI Co Ltd." в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 6193827 добавлена в базу данных: Воскресенье, 28 апреля 2024 года.
Дата обновления этого объявления: Вторник, 30 апреля 2024 года.
| Рейтинг вакансии: 7,69 из 100 баллов |
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
PSI is a leading Contract Research Organization with more than 22 years in the industry, offering a perfect balance between stability and innovation to both clients and employees. We focus on delivering quality and on-time services across a variety of therapeutic indications.
As a Clinical Research Associate at PSI you will enjoy a variety of monitoring tasks and work on clinical studies in different therapeutic indications, maintaining the highest quality standards in the industry.
Home-based / office-based in Tbilisi, Georgia (contract job)
You will:
- Conduct and report all types of onsite monitoring visits
- Be involved in study startup
- Perform CRF review, source document verification and query resolution
- Be responsible for site communication and management
- Be a point of contact for in-house support services and vendors
- Communicate with internal project teams regarding study progress
- Participate in feasibility research
Qualifications
- MD, University degree in Life Sciences/Pharmacy or an equivalent combination of education, training & experience
- At least 2 years of experience in on-site monitoring
- Sufficient experience in all types of monitoring visits in Phase II and/or III preferably in Neurology, Gastroenterology Diseases or Hematology projects
- Full working proficiency in English and Georgian
- PC skills to be able to work with MS Word, Excel and PowerPoint
- Ability to plan, multitask and work in a dynamic team environment
- Communication, collaboration, and problem-solving skills
- Ability to travel
Additional information
Make the right call and take your career to a whole new level. Join the company that focuses on its people and invests in their professional development and success.
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Написать в компанию ...