Інженер з навчання у Відділ забезпечення регуляторної відповідності
Вакансия № 22346582 в населенном пункте (городе) Киев, Украина от компании "АО Фармак" на сайте Мультирегиональный Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН).
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "АО Фармак" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "АО Фармак" - http://farmak.ua
| Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |  |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Медицина, фармацевтика, аптеки; .
Репутация компании "АО Фармак" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 3–6 лет.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 22346582 добавлена в базу данных: Понедельник, 8 апреля 2024 года.
Дата обновления этого объявления: Среда, 8 мая 2024 года.
| Рейтинг вакансии: 7,27 из 100 баллов |
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
"Фармак" - це компанія, яка об'єднує висококласних експертів і з року в рік тримає першість у фармацевтичній галузі.
Для своїх співробітників ми виступаємо соціальним партнером і створюємо атмосферу турботи, підтримки і зростання всередині компанії. Наша компанія визнана кращим роботодавцем!**
Запрошуємо стати частиною драйвової команди та зайняти посаду Інженера з навчання у Відділ забезпечення регуляторної відповідності.
Основними напрямками в роботі будуть:
- Підтримка функціонування та забезпечення регуляторної відповідності процесу Навчання персоналу GMP шляхом розробки Програм навчання та навчального контенту;
- Розробка та узгодження щорічних Програм навчання персоналу вимогам GMP та ФСЯ;
- Проведення вступних інструктажів та навчання персоналу щодо вимог GMP, підтримання актуальності навчального контенту та своєчасна розробка нового;
- Надання консультаційної допомоги відповідальним особам за навчання персоналу інших підрозділів компанії щодо дотримання вимог cGMP при навчанні персоналу;
- Участь у зовнішніх аудитах регуляторними органами та аудитах компаній-партнерів щодо внутрішнього GMP-навчання персоналу.
Для успішного вирішення завдань знадобиться:
- Вища освіта "Якість, стандартизація та сертифікація, технологія фармацевтичних препаратів, промислова біотехнологія, фармацевтична біотехнологія, фармація, хімічні технології та інженерія, хімія, біоінженерія, біомедична інженерія";
- Досвід роботи від 3 років в галузі управління або забезпечення якості ;
- Знання поточних регуляторних вимог галузі, кращих практик та тенденцій в області виробництва, контролю якості, логістики, фармацевтичної розробки, реєстрації, управління матеріалами, технічного обслуговування та метрологічного забезпечення, кваліфікації, валідації та комп'ютеризованих систем.
Особисті якості:
- Високий рівень самоорганізації та прагнення до взаємодії, навички роботи в режимі мультизадачності, орієнтація на поліпшення та інновації.
Ми пропонуємо:
- Можливість працювати в цікавих, масштабних, амбіційних проектах.
- Участь в профільних конференціях.
- Колоритну корпоративну культуру, яка мотивує до нових звершень.
- Гідну та офіційну заробітну плату, різноманітні премії та цікаві персональні мотиваційні програми (спорт, розвиток, відпочинок), повне медичне страхування, щорічну оплачувану відпустку від 24 календарних днів
- Професійний/ кар'єрний розвиток.
- Велику корпоративну бібліотеку з професійною та художньою літературою.
- Можливість долучитися до різноманітних соціальних заходів та волонтерських рухів.
- Комфортний офіс на Подолі.
**за версіями журналів 'Фокус', 'Бізнес' та за підсумками дослідження 'Рейтинг роботодавців України 2018' - HeadHunter Україна.
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Написать в компанию ...